CAS 930-96-1
:3-Bromotiofeno-2-carboxaldehído
Descripción:
3-Bromotiofeno-2-carboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de bromo en la posición 3 y un grupo funcional aldehído en la posición 2 influye significativamente en su reactividad química y propiedades. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido de color amarillo a marrón, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por su papel en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y agroquímicos. El grupo aldehído lo convierte en un intermediario versátil para transformaciones químicas adicionales, como reacciones de condensación y adiciones nucleofílicas. Además, el sustituyente bromo puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mejorando su utilidad en la química sintética. 3-Bromotiofeno-2-carboxaldehído también es de interés en la ciencia de materiales y puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido a su sistema conjugado. Al igual que muchos compuestos orgánicos, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad y reactividad.
Fórmula:C5H3BrOS
InChI:InChI=1/C5H3BrOS/c6-4-1-2-8-5(4)3-7/h1-3H
SMILES:c1csc(C=O)c1Br
Sinónimos:- 3-Bromothiophene-2-carbaldehyde
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3-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C5H3BrOSPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:191.04573-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:3-Bromothiophene-2-carboxaldehydeFórmula:C5H3BrOSPureza:≥95%Forma y color: light yellow. low melting solidPeso molecular:191.05g/mol3-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C5H3BrOSPureza:>95.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Amber to Dark green clear liquidPeso molecular:191.043-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C5H3BrOSPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:191.043-Bromothiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>3-Bromothiophene-2-carbaldehyde is an organic compound that has been shown to have antibacterial activity. It can be synthesized by reacting triethyl orthoformate with methyl ketones in the presence of a photocatalyst such as titanium dioxide or zinc oxide. This reaction produces 3-bromothiophene-2-carboxylic acid which reacts with ammonia and hydrogen bromide to form 3-bromothiophene-2-carbaldehyde. 3-Bromothiophene-2-carbaldehyde has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce apoptosis, which may be due to its ability to inhibit angiogenesis. The anticancer properties are most likely due to its ability to bind DNA and inhibit protein synthesis, leading to cell death.</p>Fórmula:C5H3BrOSPureza:Min. 95%Forma y color:White To Yellow To Light Brown SolidPeso molecular:191.05 g/mol




