N-(3,4-Diethoxyphenyl)thiourea is an organic compound characterized by the presence of a thiourea functional group and a diethoxy-substituted phenyl ring. Its molecular structure features a thiourea moiety, which consists of a carbon atom double-bonded to a sulfur atom and single-bonded to an amine group, contributing to its potential as a nucleophile in various chemical reactions. The diethoxy substitution on the phenyl ring enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and biological activity. This compound may exhibit properties such as moderate stability under standard conditions, and it could participate in various chemical transformations, including condensation and substitution reactions. Additionally, compounds with thiourea groups are often studied for their potential applications in medicinal chemistry, agrochemicals, and materials science due to their ability to form hydrogen bonds and interact with biological targets. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering safety data and potential hazards associated with its use.

N-(3,4-Diethoxyphenyl)thiourea

N-(3,4-Dietoxifenil)tiourea es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiourea y un anillo fenílico sustituido por dietoxilo. Su estructura molecular presenta una parte de tiourea, que consiste en un átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de azufre y por un enlace simple a un grupo amino, lo que contribuye a su potencial como nucleófilo en varias reacciones químicas. La sustitución dietóxilo en el anillo fenílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad y actividad biológica. Este compuesto puede exhibir propiedades como estabilidad moderada en condiciones estándar, y podría participar en varias transformaciones químicas, incluidas reacciones de condensación y sustitución. Además, los compuestos con grupos tiourea a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en química medicinal, agroquímicos y ciencia de materiales debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interactuar con objetivos biológicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.

930396-10-4: N-(3,4-Dietoxifenil)tiourea es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiourea y un anillo fenílico sustituido por dietoxilo. Su estructura molecular presenta una parte de tiourea, que consiste en un átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de azufre y por un enlace simple a un grupo amino, lo que contribuye a su potencial como nucleófilo en varias reacciones químicas. La sustitución dietóxilo en el anillo fenílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad y actividad biológica. Este compuesto puede exhibir propiedades como estabilidad moderada en condiciones estándar, y podría participar en varias transformaciones químicas, incluidas reacciones de condensación y sustitución. Además, los compuestos con grupos tiourea a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en química medicinal, agroquímicos y ciencia de materiales debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interactuar con objetivos biológicos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.

CAS 930396-10-4

N-(3,4-Dietoxifenil)tiourea