CAS 93102-05-7

N-metoximetil-N-(trimetilsililmetil)bencilamina

Descripción:

N-metoximetil-N-(trimetilsililmetil)bencilamina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un núcleo de benzilamina modificado con grupos metoximetilo y trimetilsililmetilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las aminas, como la basicidad y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo trimetilsililo mejora su estabilidad y puede aumentar su lipofilia, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como grupo protector en la síntesis orgánica. Además, el grupo metoximetilo puede servir como un sitio reactivo para transformaciones químicas adicionales. El compuesto probablemente sea un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Sus aplicaciones pueden extenderse a productos farmacéuticos, agroquímicos o ciencia de materiales, donde sus grupos funcionales únicos pueden ser explotados para reactividad o interacciones específicas. Al igual que con cualquier sustancia química, el manejo debe realizarse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Sinónimos:

• N-benzyl(methoxy)-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine
• N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)-methyl]-benzylamine
• Benzyl-Methoxymethyl-Trimethylsilanylmethyl-Amine
• N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]-benzenemethanamine
• Benzyl(Methoxymethyl)[(Trimethylsilyl)Methyl]Amine
• N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine

CAS: 93102-05-7

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 237.42

Ref: 3B-B1938

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine, 94%

CAS: 93102-05-7

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine forms azomethine ylides which readily undergo [3+2] cycloaddition to ,-unsaturated esters affording N-benzyl substituted pyrrolidines in good yields. It reacts with asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions in the practical, large-scale synthesis of ch

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 94%

Forma y color: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 237.42

Ref: 02-L19412

N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

CAS: 93102-05-7

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 90%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 237.4133

Ref: IN-DA0035AQ

N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine

CAS: 93102-05-7

N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 90%

Forma y color: clear. faint yellow/beige liquid

Peso molecular: 237.41g/mol

Ref: 54-OR43654

N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)

CAS: 93102-05-7

S00978 - N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 90%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 237.418

Ref: 10-S00978

N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine (>90%)

Producto controlado

CAS: 93102-05-7

Applications N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine is used in the synthesis of pyrrolidine derivatives as novel sodium channel blockers used to treat ischemic related ailments.
References Seki, M. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4230 (2013);

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: >90%

Forma y color: Neat

Peso molecular: 237.41

Ref: TR-M264620

N-Methoxymethyl-N-Trimethylsilylmethyl-Benzylamine extrapure, 98%

CAS: 93102-05-7

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Peso molecular: 237.41

Ref: SR-13573

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

CAS: 93102-05-7

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is a chiral, electron deficient reagent that reacts with aldehydes and boronic esters to form products with high chemical yields. This compound can be used as a catalyst for acylation reactions, such as the synthesis of p-nitrophenol. N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid and an amine, followed by chloroformate displacement. The product is then reacted with acylating agents in the presence of catalysts.

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Colourless To Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 237.41 g/mol

Ref: 3D-FM11072