Propanedioic acid, 2-(4-bromophenyl)-, 1,3-diethyl ester, also known by its CAS number 93139-85-6, is an organic compound characterized by its structure, which includes a propanedioic acid backbone with two ethyl ester groups and a para-bromophenyl substituent. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific form and purity. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone but has limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl groups and the bulky bromophenyl moiety. The presence of the bromine atom introduces notable electrophilic characteristics, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical applications. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential toxicity and environmental impact. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in laboratory settings.

Propanedioic acid,2-(4-bromophenyl)-, 1,3-diethyl ester

El ácido propanodioico, 2-(4-bromofenilo)-, 1,3-diéster, también conocido por su número CAS 93139-85-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido propanodioico con dos grupos éster etílicos y un sustituyente para-bromofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma específica y pureza. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus grupos etílicos hidrofóbicos y la bulky bromofenilo. La presencia del átomo de bromo introduce características electrofilicas notables, lo que lo convierte en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en aplicaciones farmacéuticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la toxicidad potencial y el impacto ambiental. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio.

93139-85-6: El ácido propanodioico, 2-(4-bromofenilo)-, 1,3-diéster, también conocido por su número CAS 93139-85-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido propanodioico con dos grupos éster etílicos y un sustituyente para-bromofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma específica y pureza. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus grupos etílicos hidrofóbicos y la bulky bromofenilo. La presencia del átomo de bromo introduce características electrofilicas notables, lo que lo convierte en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en aplicaciones farmacéuticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la toxicidad potencial y el impacto ambiental. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio.

CAS 93139-85-6

Ácido propanodioico, 2-(4-bromofenil)-, 1,3-dietil éster

Diethyl 4-bromophenylmalonate

Ref: 54-OR111375