CAS 932388-90-4

Ácido 3′H-Ciclopropa[15,16]pregna-4,15-dieno-21-carboxílico, 7-(clorometil)-15,16-dihidro-17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, (7β,15α,16α,17α)-

Descripción:

Ácido 3′H-Ciclopropa[15,16]pregna-4,15-dieno-21-carboxílico, 7-(clorometil)-15,16-dihidro-17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, (7β,15α,16α,17α)- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un anillo de ciclopropano fusionado a un marco esteroide. Este compuesto exhibe un grupo funcional γ-lactona, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo clorometilo sugiere que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Además, las funcionalidades hidroxilo y ácido carboxílico indican potencial para enlaces de hidrógeno y solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica, denotada por la configuración específica en múltiples centros quirales, es crucial para sus interacciones biológicas, posiblemente influyendo en sus propiedades farmacológicas. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos esteroides o como precursor en vías sintéticas. Se necesitarían más estudios para elucidar sus actividades biológicas específicas y posibles usos terapéuticos.

Fórmula: C₂₄H₃₁ClO₃

InChI: InChI=1S/C24H31ClO3/c1-22-6-3-15(26)10-14(22)9-13(12-25)20-17(22)4-7-23(2)21(20)16-11-18(16)24(23)8-5-19(27)28-24/h10,13,16-18,20-21H,3-9,11-12H2,1-2H3/t13-,16-,17+,18+,20-,21+,22+,23+,24+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=YGBFZJNESAZJNB-MQSRJSRPSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@]1([C@]5([C@](CC2)([C@]6(C)C(C[C@@H]5CCl)=CC(=O)CC6)[H])[H])[H])(C4)[H])[H])OC(=O)CC3

Sinónimos:

• 3′H-Cyclopropa[15,16]pregna-4,15-diene-21-carboxylic acid, 7-(chloromethyl)-15,16-dihydro-17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (7β,15α,16α,17α)-