CAS 933-88-0
:Cloruro de 2-metilbenzoílo
Descripción:
Cloruro de 2-metilbenzoílo, con el número CAS 933-88-0, es un cloruro de acilo aromático caracterizado por su estructura, que presenta un anillo de benceno sustituido por un grupo metilo y un grupo funcional cloruro de carbonilo. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante, indicativo de su reactividad. Es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el éter, pero no es soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Cloruro de 2-metilbenzoílo es conocido por su papel como agente acilante en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios derivados e intermedios en productos farmacéuticos y agroquímicos. Reacciona fácilmente con nucleófilos, incluidos alcoholes y aminas, para formar ésteres y amidas, respectivamente. Debido a su naturaleza reactiva, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación severa en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Las precauciones de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con este compuesto.
Fórmula:C8H7ClO
InChI:InChI=1S/C8H7ClO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3
Clave InChI:InChIKey=GPZXFICWCMCQPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C1=C(C)C=CC=C1
Sinónimos:- 2-Methyl Benzoyl Chloride
- 2-Methylbenzoic acid chloride
- 2-Methylbenzoyl Chloride
- 2-Toluoyl chloride
- Benzoyl chloride, 2-methyl-
- Chlorure de o-toluoyle
- Cloruro De O-Toluoilo
- Methylbenzoyl Chloride
- O-Methyl-Benzoyl-Chloride
- O-Methylbenzoyl Chloride
- Ortho-Toluoyl Chloride
- Toluoyl Chloride, Ortho
- Toluoylchloride
- o-Toluic acid chloride
- o-Toluoylchlorid
- o-Toluyl chloride
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o-Toluoyl Chloride
CAS:Fórmula:C8H7ClOPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:154.59o-Toluoyl chloride, 98+%
CAS:<p>o-Toluoyl chloride is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference ha</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:98+%Forma y color:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:154.592-Methylbenzoyl chloride
CAS:2-Methylbenzoyl chlorideFórmula:C8H7ClOPureza:95%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:154.59g/molO-Toluoyl Chloride
CAS:Producto controlado<p>Applications O-Toluoyl Chloride is used in the synthesis if quinolinone compounds as SARS CoV 3CLpro inhibitors. Also used in the synthesis of benzooxaboroles as orally active anti-inflammatory agents.<br>References Sun, Y. et al.: Chin. J. CHem., 31, 1199 (2013); Akama, T. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5870 (2013);<br></p>Fórmula:C8H7ClOForma y color:ColourlessPeso molecular:154.59O-Toluoyl Chloride-13C6
CAS:Producto controladoFórmula:C6C2H7ClOForma y color:NeatPeso molecular:160.549o-Toluoyl chloride
CAS:<p>o-Toluoyl chloride is an antidiabetic agent that inhibits the production of glucose by inhibiting the enzyme glucosidase. It also prevents the absorption of glucose in the small intestine and blocks pancreatic alpha-amylase, which is an enzyme that breaks down starch into maltose. The chemical reaction mechanism for o-toluoyl chloride is a substitution reaction with a hydroxyl group and a benzoate, forming a cation channel. This leads to an increase in the intracellular concentration of cations, which can contribute to inflammatory bowel disease. The biological studies have shown that light emission is generated when o-toluoyl chloride reacts with 2-methyl-4-nitrobenzoic acid. This process has been used as a method for detecting this compound.</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:154.59 g/mol
