CAS 933-95-9
:Ácido α-aminociclopentanoacético
Descripción:
Ácido α-aminociclopentanoacético, con el número CAS 933-95-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ciclopentano y la presencia de un grupo amino y un grupo ácido carboxílico. Este compuesto se clasifica como un aminoácido, específicamente un aminoácido no proteico, debido a su estructura cíclica única. Exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, como la capacidad de formar zwitteriones en solución, donde el grupo amino está protonado mientras que el grupo ácido carboxílico está desprotonado. La presencia del anillo de ciclopentano contribuye a su rigidez y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Ácido α-aminociclopentanoacético es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la bioquímica, debido a sus posibles aplicaciones en el diseño de fármacos y como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Su solubilidad y estabilidad en diferentes disolventes pueden variar, lo que hace importante considerar estos factores en aplicaciones prácticas. En general, este compuesto representa una fascinante intersección de la química orgánica cíclica y la funcionalidad de los aminoácidos.
Fórmula:C7H13NO2
InChI:InChI=1S/C7H13NO2/c8-6(7(9)10)5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)
Clave InChI:InChIKey=XBPKRVHTESHFAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(N)C1CCCC1
Sinónimos:- 2-Amino-2-cyclopentylacetic acid
- 2-Cyclopentylglycine
- Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
- Cyclopentaneglycine
- Nsc 12751
- α-Aminocyclopentaneacetic acid
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Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
CAS:Fórmula:C7H13NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:143.18362-Amino-2-cyclopentylacetic acid
CAS:Fórmula:C7H13NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:143.1862-Cyclopentylglycine
CAS:<p>2-Cyclopentylglycine is an analog of the amino acid 2-cyclohexen-1-ylglycine. It is a competitive inhibitor of S-adenosylmethionine synthetase, which inhibits bacterial growth. The synthesis of 2-cyclopentylglycine was achieved through the reaction of alicyclic and cycloleucine with l-threonine in the presence of sodium hydride, followed by hydrolysis with hydrochloric acid. This analog has inhibitory properties on bacteria, which may be due to its ability to inhibit complementarity and biosynthesis.<br>2-Cyclopentylglycine also inhibits biological activities such as protein synthesis and DNA replication.</p>Fórmula:C7H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:143.18 g/mol



