CAS 934-42-9

2-butilciclopentanona

Descripción:

2-butilciclopentanona es una cetona cíclica caracterizada por un anillo de ciclopentano con un grupo butilo unido a uno de los átomos de carbono. Su fórmula molecular es C10H18O, lo que indica la presencia de diez átomos de carbono, dieciocho átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Este compuesto aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Tiene un punto de ebullición moderado y es soluble en disolventes orgánicos, pero su solubilidad en agua es limitada debido a su naturaleza hidrofóbica. 2-butilciclopentanona se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la síntesis orgánica y en la producción de fragancias y agentes saborizantes. Su reactividad está influenciada por el grupo funcional cetona, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos disolventes orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos y debe utilizarse en áreas bien ventiladas para evitar la inhalación de vapores.

Fórmula: C₉H₁₆O

InChI: InChI=1S/C9H16O/c1-2-3-5-8-6-4-7-9(8)10/h8H,2-7H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=ZAQYRXDJFINJJE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC)C1C(=O)CCC1

Sinónimos:

• 2-Butyl-1-cyclopentanone
• 2-n-Butylcyclopentanone
• Ai3-36552
• Cyclopentanone, 2-butyl-
• 2-Butylcyclopentanone
• 2-Butylcyclopentanone

2-butylcyclopentan-1-one

CAS: 934-42-9

Fórmula: C₉H₁₆O

Peso molecular: 140.2227

Ref: IN-DA00GS25

2-Butylcyclopentanone

CAS: 934-42-9

2-Butylcyclopentanone is a protonated molecule that can be used in the kinetic protonation of alkyl halides. It has been shown to catalyze the formation of chiral carbanions from enolates and to form stereoisomers by kinetic asymmetric addition. The homologous series of 2-butylcyclopentanones has been studied extensively, as these molecules have been shown to have a wide range of uses, including as catalysts and reagents in organic synthesis.
The mechanistic studies on this molecule have revealed that it is an electrophilic alkylation agent that reacts with nucleophiles at the protonated carbon atom. The selectivity of this reaction depends on the reactivity of the nucleophile, with more reactive nucleophiles leading to higher levels of selectivity. Protonation and alkylation are reversible processes and equilibrium constants for these reactions can be determined experimentally by measuring rates for both forward and

Fórmula: C₉H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.22 g/mol

Ref: 3D-AAA93442