CAS 935-06-8

N-(2-cloroetil)benzenamina

Descripción:

N-(2-cloroetil)benzenamina, con el número CAS 935-06-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amina y un grupo cloroalquilo. Presenta un anillo bencénico sustituido con un grupo amino (–NH2) y un grupo 2-cloroetilo (–CH2CH2Cl), lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Se conoce por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del átomo de cloro, lo que lo hace útil en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Además, N-(2-cloroetil)benzenamina puede presentar toxicidad moderada y debe ser manejado con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de otras sustancias. En general, este compuesto sirve como un intermediario importante en la síntesis química y la investigación.

Fórmula: C₈H₁₀ClN

InChI: InChI=1/C8H10ClN/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2

Clave InChI: InChIKey=KTDILAZSFSAPMD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCl)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• N-(2-Chloroethyl)aniline
• N-(2-Chloroethyl)benzenamine
• N-(Chloroethyl)aniline
• Aniline, N-(2-chloroethyl)-
• Benzenamine, N-(2-chloroethyl)-

N-(2-Chloroethyl)aniline

CAS: 935-06-8

N-(2-Chloroethyl)aniline is a chemical compound that contains the functional groups of aniline and chloroethane. The reaction rate of N-(2-chloroethyl)aniline with DNA is damaging, which may lead to covalent adducts. This chemical can also form bifunctional molecules with DNA, which can be toxic to cells. Furthermore, this molecule has shown antitumour activity and has been used in chemotherapy for patients with cancer. It has also been shown to activate receptor α and induce cell apoptosis. N-(2-Chloroethyl)aniline can be conjugated with fk506 or other drugs to produce reactive derivatives that have a more selective action on tumour cells than on normal cells.

Fórmula: C₈H₁₀ClN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 155.62 g/mol

Ref: 3D-AAA93506