CAS 935-72-8

Ácido 1H-pirrol-3,4-dicarboxílico

Descripción:

Ácido 1H-pirrol-3,4-dicarboxílico, con el número CAS 935-72-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta dos grupos funcionales de ácido carboxílico (-COOH) ubicados en las posiciones 3 y 4 del anillo de pirrol, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio que es soluble en agua y en disolventes orgánicos polares, debido a la presencia de los grupos de ácido carboxílico. El compuesto es de interés en varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de productos farmacéuticos, agroquímicos y como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Su reactividad está influenciada por la naturaleza rica en electrones del anillo de pirrol, lo que lo convierte en un candidato adecuado para reacciones de sustitución electrofílica. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales permite una mayor derivatización, mejorando su utilidad en la síntesis química.

Fórmula: C₆H₅NO₄

Sinónimos:

• 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

CAS: 935-72-8

Fórmula: C₆H₅NO₄

Pureza: 99%

Peso molecular: 155.1082

Ref: IN-DA00IHND

1H-PYRROLE-3,4-DICARBOXYLIC ACID

CAS: 935-72-8

Fórmula: C₆H₅NO₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 155.109

Ref: 10-F305387

1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

Producto controlado

CAS: 935-72-8

Fórmula: C₆H₅NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 155.1

Ref: TR-B530455

1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid

CAS: 935-72-8

1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid is a benzyl substituted derivative of pyrrole that exhibits photophysical properties in the visible region of the spectrum. The crystal structure is composed of a hexagonal unit cell with a lattice parameter of 2.914 Å, containing one molecule in the asymmetric unit. It has been shown to undergo cycloaddition reactions with azomethine ylides to form 1,3-dipolar adducts. Substituent effects on the reactivity and photophysical properties have been evaluated by comparing 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid with its diethyl ester and sterically hindered carboxy analogues.

Fórmula: C₆H₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 155.11 g/mol

Ref: 3D-AAA93572