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CAS 93514-82-0

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Etil 5,7-dicloro-4-hidroxi-3-quinolinecarboxilato

Descripción:
Etil 5,7-dicloro-4-hidroxi-3-quinolinecarboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolina, que presenta un sistema aromático bicíclo fusionado. Este compuesto contiene dos sustituyentes de cloro en las posiciones 5 y 7, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo hidroxilo en la posición 4 mejora su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. El grupo funcional éster etílico en la posición del carboxilato sugiere que puede sufrir hidrólisis para liberar el ácido carboxílico correspondiente, lo que puede tener implicaciones para sus propiedades farmacológicas. Este compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de agentes antimicrobianos o anticancerígenos. Su estructura molecular permite diversas modificaciones sintéticas, que se pueden explorar para mejorar su eficacia o reducir su toxicidad. Al igual que con muchos compuestos halogenados, es esencial considerar los aspectos ambientales y de seguridad durante el manejo y la eliminación.
Fórmula:C12H9Cl2NO3
InChI:InChI=1/C12H9Cl2NO3/c1-2-18-12(17)7-5-15-9-4-6(13)3-8(14)10(9)11(7)16/h3-5H,2H2,1H3,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=ZGUZVDPXYSBFGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(N=CC1C(OCC)=O)C=C(Cl)C=C2Cl
Sinónimos:
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 5,7-Dichloro-1,4-Dihydro-4-Oxo-, Ethyl Ester
  • 3-Quinolinecarboxylic Acid, 5,7-Dichloro-4-Hydroxy-, Ethyl Ester
  • Ethyl 5,7-dichloro-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
  • Ethyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
  • Ethyl 5,7-dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
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