CAS 936250-22-5
:Ácido (2-aminopirimidin-5-il)borónico
Descripción:
Ácido (2-aminopirimidin-5-il)borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de pirimidina y un grupo funcional ácido bórico. La parte de pirimidina contribuye a sus propiedades aromáticas, mientras que el grupo ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace valioso en varias reacciones químicas, incluida la acilación de Suzuki. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la presencia de los grupos amino y ácido bórico, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Su estructura permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apuntan a vías biológicas específicas. Además, Ácido (2-aminopirimidin-5-il)borónico puede servir como un bloque de construcción en la síntesis orgánica, facilitando la construcción de arquitecturas moleculares más complejas. Al igual que muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede ser sensible a la humedad y al aire, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad.
Fórmula:C4H6BN3O2
InChI:InChI=1S/C4H6BN3O2/c6-4-7-1-3(2-8-4)5(9)10/h1-2,9-10H,(H2,6,7,8)
Clave InChI:InChIKey=CGHYQZASLKERLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=NC(N)=NC1
Sinónimos:- (2-Aminopyrimidin-5-yl)boronic acid
- 2-Amino-pyrimidine-5-boronic acid
- 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid
- 2-Aminopyrimidine-5-boronicacid
- B-(2-Amino-5-pyrimidinyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2-amino-5-pyrimidinyl)-
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2-Aminopyrimidine-5-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C4H6BN3O2Pureza:98.0 to 115.0 %Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalinePeso molecular:138.922-Amino-pyrimidine-5-boronic acid
CAS:Fórmula:C4H6BN3O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:138.92032-Aminopyrimidine-5-boronic acid
CAS:2-Aminopyrimidine-5-boronic acidPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:138.92g/mol(2-Aminopyrimidin-5-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C4H6BN3O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:138.922-Aminopyrimidine-5-boronic acid
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid<br></p>Fórmula:C4H6BN3O2Forma y color:NeatPeso molecular:138.922-Aminopyrimidine-5-boronic acid
CAS:<p>2-Aminopyrimidine-5-boronic acid is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of cellulase enzymes in vitro. It also has neuroprotective effects and potent inhibition against cancer cells. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid's mechanism of action is reversible covalent, meaning that it reacts with DNA by forming an N2-(2'-aminopyrimidine) adduct with guanine at position 6 in the purine ring. This reaction inhibits DNA synthesis, leading to cell death. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid is not currently being used as a cancer therapy, but it is being researched for its potential use in cancer treatments.</p>Fórmula:C4H6BN3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:138.92 g/mol





