B-[3,5-Difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The compound features a phenyl ring substituted with two fluorine atoms at the 3 and 5 positions, enhancing its electronic properties and potentially increasing its lipophilicity. Additionally, the presence of a trifluoroethoxy group contributes to its overall stability and solubility in organic solvents. This compound may exhibit interesting reactivity patterns due to the electron-withdrawing effects of the fluorine atoms, which can influence its behavior in chemical reactions. Its boronic acid functionality allows for participation in Suzuki coupling reactions, making it valuable in the synthesis of complex organic molecules. Overall, B-[3,5-Difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

B-[3,5-Difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid

Ácido borônico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil] é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por dois átomos de flúor nas posições 3 e 5, melhorando suas propriedades eletrônicas e potencialmente aumentando sua lipofilicidade. Além disso, a presença de um grupo trifluoroetóxi contribui para sua estabilidade geral e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto pode exibir padrões de reatividade interessantes devido aos efeitos de atração eletrônica dos átomos de flúor, que podem influenciar seu comportamento em reações químicas. Sua funcionalidade de ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, Ácido borônico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil] é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.

936250-26-9: Ácido borônico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil] é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por dois átomos de flúor nas posições 3 e 5, melhorando suas propriedades eletrônicas e potencialmente aumentando sua lipofilicidade. Além disso, a presença de um grupo trifluoroetóxi contribui para sua estabilidade geral e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto pode exibir padrões de reatividade interessantes devido aos efeitos de atração eletrônica dos átomos de flúor, que podem influenciar seu comportamento em reações químicas. Sua funcionalidade de ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, Ácido borônico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil] é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.

CAS 936250-26-9

Ácido bórico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil]

B-[3,5-Difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid

Ref: IN-DA00GUZ8