CAS 936901-93-8
:7-Ciclopropil-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol
Descripción:
7-Ciclopropil-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un núcleo de indol y un grupo ciclopropilo. La presencia de la moiety dioxaborolano sugiere que puede tener aplicaciones en la química organoboro, sirviendo potencialmente como reactivo o intermedio en diversas rutas sintéticas. El grupo que contiene boro del compuesto puede facilitar reacciones como el acoplamiento de Suzuki, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, el sustituyente ciclopropilo puede impartir propiedades estéricas y electrónicas distintivas, influyendo en la reactividad del compuesto y su interacción con objetivos biológicos. La estructura molecular general contribuye a su utilidad potencial en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Al igual que muchos derivados del indol, este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que justifica una mayor investigación sobre sus propiedades farmacológicas. Se deben observar consideraciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, particularmente aquellas que involucran compuestos de boro.
Fórmula:C17H22BNO2
InChI:InChI=1S/C17H22BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)14-10-12-6-5-7-13(11-8-9-11)15(12)19-14/h5-7,10-11,19H,8-9H2,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=BMFCIXHUUPYCTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(C=2NC3=C(C=CC=C3C2)C4CC4)OC1(C)C
Sinónimos:- 1H-Indole, 7-cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 7-Cyclopropyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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(7-CYCLOPROPYL-1H-INDOL-2-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
CAS:Pureza:95.0%Peso molecular:283.17999267578125
