CAS 937-27-9

Ácido 1H-pirrol-2,5-dicarboxílico

Descripción:

Ácido 1H-pirrol-2,5-dicarboxílico, con el número CAS 937-27-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta dos grupos ácidos carboxílicos (-COOH) ubicados en las posiciones 2 y 5 del anillo de pirrol, lo que contribuye a su acidez y reactividad. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio que es soluble en agua y en disolventes orgánicos polares debido a la presencia de los grupos ácidos carboxílicos. El compuesto es de interés en varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, ya que puede servir como un bloque de construcción para moléculas y polímeros más complejos. Sus derivados pueden exhibir actividades biológicas interesantes, convirtiéndolo en un tema de investigación en química medicinal. Además, la presencia de los grupos ácidos carboxílicos permite interacciones potenciales con otras especies químicas, mejorando su utilidad en diversas aplicaciones químicas.

Fórmula: C₆H₅NO₄

InChI: InChI=1/C6H5NO4/c8-5(9)3-1-2-4(7-3)6(10)11/h1-2,7H,(H,8,9)(H,10,11)

SMILES: c1cc(C(=O)O)[nH]c1C(=O)O

Sinónimos:

• 937-27-9

1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid

CAS: 937-27-9

Fórmula: C₆H₅NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.1082

Ref: IN-DA006EMK

1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid

CAS: 937-27-9

1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 155.109g/mol

Ref: 54-OR74780

1H-Pyrrole-2,3-dicarboxylic acid

CAS: 937-27-9

1H-Pyrrole-2,3-dicarboxylic acid is a useful organic compound for research related to life sciences.

Fórmula: C₆H₅NO₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.109

Ref: TM-T123904

1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid

CAS: 937-27-9

Fórmula: C₆H₅NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.109

Ref: 10-F209167

1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid

CAS: 937-27-9

1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid is a biosynthetic precursor of the amide functional group. It is synthesized from the carboxylic acid functional group and ferrocene. It has been shown to be a putative precursor of pyrrole-2-carboxylic acid in the pyrrole system. 1H-Pyrrole-2,5-dicarboxylic acid reacts with carbon tetrachloride and diethyl iminodiacetate in refluxing chloroform to produce coelicolor. The reaction mechanism for this transformation is unknown, but it is hypothesized that it involves a radical mechanism.

Fórmula: C₆H₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 155.11 g/mol

Ref: 3D-FP34730