CAS 937174-76-0

GSK 690693

Descripción:

GSK 690693 es un inhibidor de moléculas pequeñas conocido principalmente por su papel como un inhibidor selectivo de la proteína quinasa AKT (también conocida como proteína quinasa B). Es parte de una clase de compuestos que apuntan a las vías de señalización involucradas en el crecimiento celular, la supervivencia y el metabolismo, lo que lo hace de interés en la investigación y terapia del cáncer. El compuesto exhibe una afinidad específica por los isoformas de AKT, que juegan roles cruciales en varios procesos celulares, incluyendo la apoptosis y el metabolismo de la glucosa. GSK 690693 ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en diversas malignidades, particularmente aquellas caracterizadas por una señalización aberrante de AKT. En términos de sus propiedades químicas, GSK 690693 se caracteriza por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica y selectividad. Al igual que muchos inhibidores de quinasa, su perfil de eficacia y seguridad son temas de investigación en curso, particularmente en el contexto de terapias combinadas y mecanismos de resistencia en el tratamiento del cáncer.

Fórmula: C₂₁H₂₇N₇O₃

InChI: InChI=1S/C21H27N7O3/c1-4-28-18-15(30-12-13-6-5-9-23-10-13)11-24-14(7-8-21(2,3)29)16(18)25-20(28)17-19(22)27-31-26-17/h11,13,23,29H,4-6,9-10,12H2,1-3H3,(H2,22,27)/t13-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=KGPGFQWBCSZGEL-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(C)N1C=2C(=C(C#CC(C)(C)O)N=CC2OC[C@H]3CCCNC3)N=C1C=4C(N)=NON4

Sinónimos:

• 3-Butyn-2-ol, 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-
• Gsk 690693
• Gsk690693
• 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol

Gsk 690693

CAS: 937174-76-0

Gsk 690693

Pureza: 99%

Peso molecular: 425.48g/mol

Ref: 54-OR1023327

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

GSK-690693

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 425.48g/mol

Ref: 54-BUP09587

GSK690693

CAS: 937174-76-0

Ref: 7W-GW3442

GSK690693

CAS: 937174-76-0

Fórmula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Peso molecular: 425.49

Ref: 4Z-K-031001

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

GSK-690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. Phase 1.

Fórmula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Pureza: 98.07% - 99.77%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 425.48

Ref: TM-T6285

GSK690693

CAS: 937174-76-0

GSK690693 is a small-molecule inhibitor of ATP binding cassette (ABC) transporters. This class of transporter proteins is responsible for transporting a variety of substrates, including chemotherapeutic drugs, into and out of cells. GSK690693 has been shown to inhibit the ABC transporter P-glycoprotein (Pgp), which is an important drug efflux pump that may be involved in resistance to chemotherapeutics such as vinca alkaloids, anthracyclines, taxanes, and many other anticancer agents. GSK690693 also inhibits the ABC transporter Bcrp1, which transports a number of drugs and xenobiotics out of cells. GSK690693 was shown to synergize with anticancer agents in vitro by increasing the sensitivity of cancer cells to these agents.

Fórmula: C₂₁H₂₇N₇O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 425.48 g/mol

Ref: 3D-BG174974