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CAS 937366-54-6

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Éster pinacol del ácido indol-3-borónico

Descripción:
Éster pinacol del ácido indol-3-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de una parte de indol y un grupo funcional ácido bórico, que está esterificado con pinacol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, donde sirve como un bloque de construcción versátil para la formación de enlaces carbono-carbono. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, la estructura del indol contribuye a su actividad biológica, ya que los derivados del indol se encuentran a menudo en productos farmacéuticos y productos naturales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para garantizar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C14H18BNO2
InChI:InChI=1S/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-9-16-12-8-6-5-7-10(11)12/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c[nH]c3ccccc23)O1
Sinónimos:
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • Indole-3-boronic acid pinacol ester
  • PINACOL ESTER INDOLE-5-BORONIC ACID
  • 3-Indoleboronic Acid Pinacol Ester
  • 1H-Indole-3-boronic acid, pinacol ester
  • 1H-Indole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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