CAS 938443-32-4
:Ácido b-[3-[(hidroximino)metil]fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[3-[(hidroximino)metil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 938443-32-4, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está además sustituido con un grupo funcional hidroxiamino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo hidroxiamino contribuye a su reactividad y potencial como ligando en la química de coordinación. Además, se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en la reacción de acilo de Suzuki, un método ampliamente utilizado para formar enlaces carbono-carbono. La solubilidad y estabilidad del compuesto pueden variar dependiendo del disolvente y el pH, y puede exhibir actividades biológicas específicas, que pueden ser de interés en el desarrollo de fármacos. En general, Ácido b-[3-[(hidroximino)metil]fenil]borónico representa una estructura versátil en el ámbito de la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C7H8BNO3
InChI:InChI=1S/C7H8BNO3/c10-8(11)7-3-1-2-6(4-7)5-9-12/h1-5,10-12H
Clave InChI:InChIKey=MAJVYIIPEHMBDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NO)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinónimos:- [3-[(Hydroxyimino)methyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-[(hydroxyimino)methyl]phenyl]-
- B-[3-[(Hydroxyimino)methyl]phenyl]boronic acid
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(3-((Hydroxyimino)methyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H8BNO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:164.95433-(Hydroxyimino)methylphenylboronic acid
CAS:<p>3-(Hydroxyimino)methylphenylboronic acid</p>Pureza:≥95%Peso molecular:164.95g/mol

