CAS 93943-06-7
:Benzaldehído, 4-(metoximetil)-
Descripción:
El benzaldehído, 4-(metoximetil)-, también conocido por su número CAS 93943-06-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo benzaldehído sustituido con un grupo metoximetilo en la posición para. Este compuesto aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce, similar al almendra, característico de los derivados del benzaldehído. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo metoximetilo aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada para aplicaciones potenciales en química medicinal. Al igual que con muchos compuestos aromáticos, es importante manejar esta sustancia con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. Se deben emplear medidas de seguridad adecuadas al trabajar con este químico en entornos de laboratorio.
Fórmula:C9H10O2
Sinónimos:- p-Tolualdehyde,a-methoxy- (6CI)
- 4-(Methoxymethyl)benzaldehyde
- p-(Methoxymethyl)benzaldehyde
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4-(METHOXYMETHYL)-BENZALDEHYDE
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:150.17454-(Methoxymethyl)benzaldehyde
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:≥95%Forma y color:Liquid, OilPeso molecular:150.1774-(Methoxymethyl)benzaldehyde
CAS:<p>4-(Methoxymethyl)benzaldehyde is an organic chemical compound that has the molecular formula CHO. It can be obtained by catalytic cleavage of 4-hydroxybenzaldehyde with hydrogen chloride in the presence of a nickel catalyst, followed by chlorination and reduction. This chemical is used in pharmaceuticals as a catalyst for reductive cleavage and cyclization reactions. The acidity of 4-(methoxymethyl)benzaldehyde is due to its nitrogen substituents, which are capable of deprotonating the carbon atom adjacent to the carbonyl group. This allows for selective synthesis at the benzylic position.<br>4-(Methoxymethyl)benzaldehyde is also able to catalyze lithiation reactions because it contains a reactive chlorine atom.</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.17 g/mol


