4-Iodo-2,3-dihydro-1H-indole is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of an iodine atom at the 4-position of the indole ring significantly influences its reactivity and properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to the biological activity associated with indole derivatives. The dihydro form indicates that it has two hydrogen atoms added to the double bond in the pyrrole part of the indole, which can affect its stability and reactivity. Additionally, the iodine substituent can enhance the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including coupling reactions and as a precursor for further synthetic modifications. As with many halogenated compounds, it is essential to handle 4-iodo-2,3-dihydro-1H-indole with care due to potential toxicity and environmental concerns.

4-iodo-2,3-dihydro-1H-indole

4-yodo-2,3-dihidro-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de yodo en la posición 4 del anillo de indol influye significativamente en su reactividad y propiedades. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una variedad de colores dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a la actividad biológica asociada con los derivados de indol. La forma dihidro indica que tiene dos átomos de hidrógeno añadidos al doble enlace en la parte de pirrol del indol, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad. Además, el sustituyente de yodo puede mejorar el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo y como precursor para modificaciones sintéticas adicionales. Al igual que con muchos compuestos halogenados, es esencial manejar 4-yodo-2,3-dihidro-1H-indol con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.

939759-03-2: 4-yodo-2,3-dihidro-1H-indol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de yodo en la posición 4 del anillo de indol influye significativamente en su reactividad y propiedades. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una variedad de colores dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a la actividad biológica asociada con los derivados de indol. La forma dihidro indica que tiene dos átomos de hidrógeno añadidos al doble enlace en la parte de pirrol del indol, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad. Además, el sustituyente de yodo puede mejorar el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo y como precursor para modificaciones sintéticas adicionales. Al igual que con muchos compuestos halogenados, es esencial manejar 4-yodo-2,3-dihidro-1H-indol con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.

CAS 939759-03-2

4-yodo-2,3-dihidro-1H-indol

4-Iodo-2,3-dihydro-1H-indole

Ref: IN-DA00H32Y