CAS 94-66-6
:2-Alilciclohexanona
Descripción:
2-Alilciclohexanona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica y la presencia de un grupo funcional cetona y un sustituyente alilo. Presenta un anillo de ciclohexano con un grupo cetona (C=O) en la segunda posición y un grupo alilo (–CH2–CH=CH2) unido al mismo carbono. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, a menudo descrito como dulce y floral. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura cíclica hidrofóbica. 2-Alilciclohexanona se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como agente saborizante y en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Su reactividad está influenciada por la presencia del doble enlace en el grupo alilo, lo que lo hace susceptible a varias reacciones químicas como la polimerización y las reacciones de adición. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C9H14O
InChI:InChI=1S/C9H14O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h2,8H,1,3-7H2
Clave InChI:InChIKey=UPGHEUSRLZSXAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C1C(=O)CCCC1
Sinónimos:- (2R)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- (2S)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- 2-(2-Propen-1-yl)cyclohexanone
- 2-(2-Propenyl)cyclohexanone
- 2-(Prop-2-En-1-Yl)Cyclohexanone
- 2-(Prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-one
- 2-Allylcyclohexanone
- Ai3-07009
- Cyclohexanone, 2-(2-propen-1-yl)-
- Cyclohexanone, 2-(2-propenyl)-
- Cyclohexanone, 2-allyl-
- Cyclohexanone, 2-allyl- (8CI)
- Nsc 128921
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2-Allylcyclohexanone
CAS:Fórmula:C9H14OPureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:138.212-Allylcyclohexanone
CAS:<p>2-Allylcyclohexanone is an unsaturated ketone that is synthesized by the ring-opening of allyl cyclohexane carboxylate with sodium hydroxide. It can be used as a chemical intermediate for the synthesis of other compounds. 2-Allylcyclohexanone can also be used to react with hydroxide solution to produce a salt and an alcohol. The hydroxide solution can act as a base, reducing the carbonyl group in the presence of an acid to form the corresponding alcohol. This reaction is stereoselective because it only occurs when there are two different groups on adjacent carbons.<br>2-Allylcyclohexanone has been shown to inhibit non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) such as nevirapine, efavirenz, and delavirdine. In addition, it has been found to have functional groups that are capable of reacting</p>Fórmula:C9H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:138.21 g/mol





