CAS 940868-64-4

Ácido 1,2-diazenodicarboxílico, 1,2-bis(2-metoxietil) éster

Descripción:

El ácido 1,2-diazendicarboxílico, éster 1,2-bis(2-metoxietilo), identificado por su número CAS 940868-64-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional diazeno y enlaces éster. Este compuesto presenta dos grupos ácidos carboxílicos que están esterificados con grupos 2-metoxietilo, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. La presencia de la parte diazena otorga propiedades únicas, incluidas aplicaciones potenciales en química de polímeros y como precursor en síntesis orgánica. Los grupos metoxietilo mejoran las características hidrofóbicas del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas formulaciones. Además, el compuesto puede exhibir un comportamiento térmico y fotocatalítico interesante debido a la presencia de la estructura diazena. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como la temperatura y el pH. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales, particularmente en el desarrollo de nuevos materiales y procesos químicos.

Fórmula: C₈H₁₄N₂O₆

Sinónimos:

• Azodicarboxylic acid bis(2-methoxyethyl)ester

DI-2-METHOXYETHYL AZODICARBOXYLATE

CAS: 940868-64-4

Fórmula: C₈H₁₄N₂O₆

Pureza: 94%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 234.2066

Ref: IN-DA003PAR

Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate

CAS: 940868-64-4

Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate

Pureza: 98%

Peso molecular: 234.21g/mol

Ref: 54-OR1044043

Bis(2-methoxyethyl) diazene-1,2-dicarboxylate

CAS: 940868-64-4

Pureza: 95%+

Forma y color: Solid

Peso molecular: 234.09

Ref: 10-F049624

Di-2-Methoxyethyl azodicarboxylate

CAS: 940868-64-4

Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate is a pyridine compound that is used in the synthesis of trifluoromethylated biphenyls. This synthetic chemical has been shown to be an active analogue for silvestrol, which inhibits the target enzyme and clinical development of cancer. The preparation of this compound involves a hydrolysis reaction that produces methyl cinnamate as the major byproduct. This is followed by a preparative high performance liquid chromatography step that separates stereoisomers based on their retention time.

Fórmula: C₈H₁₄N₂O₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 234.21 g/mol

Ref: 3D-FD176140