CAS 942-24-5

Metil indol-3-carboxilato

Descripción:

Metil indol-3-carboxilato, con el número CAS 942-24-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados del indol. Presenta un grupo funcional de éster metílico unido a la estructura del indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto se caracteriza típicamente por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. Metil indol-3-carboxilato se utiliza a menudo en síntesis orgánica y química medicinal debido a sus posibles actividades biológicas, incluidas propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, mientras que es menos soluble en agua. El compuesto puede sufrir varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la hidrólisis, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis de moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-6-11-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,11H,1H3

SMILES: COC(=O)c1c[nH]c2ccccc12

Sinónimos:

• 1H-Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• methyl 1H-indole-3-carboxylate
• METHYL-(3-INDOLCARBOXYLATE)
• RARECHEM AH BS 0112
• Methylindole-3-Carboxylate99%
• methyl indoline-3-carboxylate
• METHYL INDOLE-3-CARBOXYLATE
• 3-Indolecarboxylic acid methyl ester

Methyl Indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 175.19

Ref: 3B-I0491

Methyl indole-3-carboxylate, 99%

CAS: 942-24-5

Reactant used for preparation of nitric oxide synthesis (nNOS) inhibitors, protein kinase c alpha (PKC) inhibitors, inhibitors of the C-terminal domain of RNA polymerase II as antitumor agents, kinase insert domain receptor (KDR) inhibitors, organocatalysts for the anti-Mannich reaction, very late a

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 99%

Forma y color: Powder or lumps, White to cream to dark cream to brown or purple to dark pink to pale pink

Peso molecular: 175.19

Ref: 02-L14516

methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 95.99%

Forma y color: Brownish. Solid

Peso molecular: 175.0

Ref: 8R-CL0458

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 175.1840

Ref: IN-DA003RKD

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Peso molecular: 175.19

Ref: 7W-GK8552

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: pale yellow solid

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-OR5733

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-BUP19070

Methyl 3-indolecarboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 175.187

Ref: BP-SBP00701

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate (Methyl 3-indolecarboxylate) is a natural product isolated from Heracleum candicans.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 99.41%

Forma y color: Light Pink Powder

Peso molecular: 175.18

Ref: TM-T5868

Methyl indole-3-carboxylate

Producto controlado

CAS: 942-24-5

Applications Methyl indole-3-carboxylate is a reagent in the preaparation of oncrasin-1 derivatives which is a novel inhibitor of the C-terminal domain of RNA polymerase II.
References Wu, S., et al.: J. Med. Chem., 54, 2668 (2011);

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 175.18

Ref: TR-M313520

Indole-3-carboxylic acid methyl ester

Producto controlado

CAS: 942-24-5

Indole-3-carboxylic acid methyl ester is a quinoline derivative that is structurally related to the well-known antibiotic, ciprofloxacin. It has been shown to be cytotoxic against a variety of bacterial strains including Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The mechanism of action for this compound is not yet fully understood, but it has been shown to inhibit collagen production in cell cultures and induce neuronal death in mice. Indole-3-carboxylic acid methyl ester also possesses anti-cancer properties and inhibits fatty acid synthesis. This compound also has antifungal effects against Candida albicans and other fungi.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FI30467

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 175.187

Ref: 10-F003455