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CAS 942070-06-6

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2-(4-Bromo-2-tienil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
2-(4-Bromo-2-tienil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboro caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un anillo de dioxaborolano y un grupo tienilo sustituido con un átomo de bromo. La presencia de la parte dioxaborolana confiere una reactividad significativa, particularmente en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. El átomo de bromo mejora la electrofilicidad del compuesto, facilitando el ataque nucleofílico en varias transformaciones químicas. Además, la sustitución tetrametílica contribuye a la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en reacciones de acilo de Suzuki-Miyaura. Sus propiedades únicas lo convierten en un tema de interés en la investigación centrada en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas y la exploración de sus posibles aplicaciones en varios campos, incluyendo la química medicinal y el desarrollo de materiales.
Fórmula:C10H14BBrO2S
InChI:InChI=1S/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-5-7(12)6-15-8/h5-6H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=XOLVNUOSAPZSLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Br)=CS2
Sinónimos:
  • 2-(4-Bromo-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 4-Bromothiophene-2-boronic acid pinacol ester
  • 2-(4-Bromothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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