CAS 942185-01-5

1H-pirazolo[3,4-b]piridin-5-amina

Descripción:

1H-pirazolo[3,4-b]piridin-5-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados de pirazol y piridina. Este compuesto presenta un grupo funcional amina en la posición 5 del anillo de pirazol, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Típicamente exhibe una solubilidad moderada a alta en disolventes polares debido a la presencia del grupo amina, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El compuesto puede mostrar propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Su estructura permite diversas sustituciones, que pueden influir en su actividad biológica e interacción con proteínas objetivo. Además, 1H-pirazolo[3,4-b]piridin-5-amina puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. En general, las características estructurales únicas de este compuesto y sus aplicaciones potenciales lo convierten en un valioso objeto de estudio tanto en contextos académicos como industriales de la química.

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 134.1386

Ref: IN-DA00GU9Y

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

Pureza: 98%

Peso molecular: 134.14g/mol

Ref: 54-OR92264

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 98%

Forma y color: No data available.

Peso molecular: 134.142

Ref: 10-F240998

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine is a compound that is soluble in organic solvents and insoluble in water. 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine has been shown to cause the formation of osteoclasts. It has been shown to inhibit the growth of a variety of cancer cells at high concentrations, including breast cancer cells and melanoma cells. This drug also has site specific effects on tumors, which means it will only work on certain sites and not others. The mechanism by which 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine causes bone loss is unknown but may involve the regulation of bone cell regulatory proteins.

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.14 g/mol

Ref: 3D-SMB18501