CAS 943153-22-8
:Ácido bórico de 5-cloro-2-metoxipiridina-3
Descripción:
Ácido bórico de 5-cloro-2-metoxipiridina-3 es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un anillo de piridina sustituido con un átomo de cloro y un grupo metoxi, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. La parte ácida bórica mejora su utilidad en la síntesis orgánica, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares. La presencia del átomo de cloro puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su reactividad e interacción con otras especies químicas. Además, el grupo metoxi puede proporcionar hindrance estérica e influir en la estabilidad y reactividad general del compuesto. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado debido a su potencial reactividad y la necesidad de condiciones de almacenamiento adecuadas para mantener su integridad.
Fórmula:C6H7BClNO3
InChI:InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(7(10)11)2-4(8)3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)Cl)B(O)O
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(5-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H7BClNO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:187.39(5-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H7BClNO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:187.38875-Chloro-2-methoxypyridine-3-boronic acid
CAS:<p>5-Chloro-2-methoxypyridine-3-boronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:187.39g/mol


