CAS 94452-17-2
:N-[7-(beta-D-galactopiranosiloxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-6-il]-2-metilpentadecanamida
Descripción:
N-[7-(beta-D-galactopiranosiloxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-6-il]-2-metilpentadecanamida es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un núcleo de cromeno, una porción de azúcar (beta-D-galactopiranosilo) y una amida de cadena larga. La presencia del grupo beta-D-galactopiranosilo sugiere que este compuesto puede exhibir actividad biológica, interactuando potencialmente con sistemas biológicos a través de la glicosilación. La estructura de cromeno contribuye a su potencial como molécula bioactiva, mostrando posiblemente propiedades antioxidantes o antiinflamatorias. La larga cadena alifática (2-metilpentadecanamida) puede mejorar su lipofilia, influyendo en su solubilidad y permeabilidad en membranas biológicas. La intrincada estructura de este compuesto indica aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como sonda bioquímica, aunque las actividades biológicas específicas y los mecanismos requerirían una investigación adicional. En general, la combinación de una unidad de azúcar con un cromeno y una amida sugiere un compuesto versátil con relevancia potencial en química medicinal y bioquímica.
Fórmula:C32H49NO9
InChI:InChI=1/C32H49NO9/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-20(2)31(39)33-23-17-22-21(3)16-27(35)40-24(22)18-25(23)41-32-30(38)29(37)28(36)26(19-34)42-32/h16-18,20,26,28-30,32,34,36-38H,4-15,19H2,1-3H3,(H,33,39)/t20?,26-,28+,29+,30-,32-/m1/s1
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6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-Galactopyranoside
CAS:Fórmula:C32H49NO9Peso molecular:591.736-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside
CAS:Fórmula:C32H49NO9Forma y color:NeatPeso molecular:591.736-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-galactopyranoside - Moscerdam™ biochemical purity
CAS:<p>Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-galactopyranoside is a substrate used for the diagnosis of Krabbe disease. Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy/ galactosylceramide lipidosis), is a rare and often fatal lysosomal storage disease that results in progressive damage to the nervous system. It is inherited in an autosomal recessive pattern and involves dysfunctional metabolism of sphingolipids (MG44866 b-D-Galactosylsphingosine - Synthetic)</p>Fórmula:C32H49NO9Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:591.73 g/mol


