CAS 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazol-6-carboxaldehído

Descripción:

3-Iodo-1H-indazol-6-carboxaldehído es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo funcional aldehído en la posición 6 y un átomo de yodo en la posición 3 contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y química medicinal. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura permite diversas modificaciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. El sustituyente de yodo puede mejorar la actividad biológica del compuesto e influir en su interacción con objetivos biológicos. Además, la presencia del grupo carboxaldehído puede facilitar reacciones adicionales, como la condensación o la reducción, ampliando su utilidad en rutas sintéticas. Al igual que con muchos compuestos halogenados, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular 3-Iodo-1H-indazol-6-carboxaldehído debido a su potencial toxicidad y reactividad.

Fórmula: C₈H₅IN₂O

InChI: InChI=1S/C8H5IN2O/c9-8-6-2-1-5(4-12)3-7(6)10-11-8/h1-4H,(H,10,11)

Clave InChI: InChIKey=LNFYGHSDBUEHAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2C(=CC(C=O)=CC2)NN1

Sinónimos:

• 3-Iodo-2H-indazole-6-carbaldehyde
• 1H-Indazole-6-carboxaldehyde, 3-iodo-
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldehyde
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

3-Iodo-1H-Indazole-6-Carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

Fórmula: C₈H₅IN₂O

Pureza: 97%

Peso molecular: 272.0426

Ref: IN-DA00II9T

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

Pureza: >98%

Peso molecular: 272.04g/mol

Ref: 54-OR948475

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde (3IAA) is a novel indazole inhibitor that has been shown to inhibit tumor growth in vivo. 3IAA binds to the tumor and inhibits cancer cell proliferation by blocking the synthesis of DNA, RNA, and protein. The antitumor activity of 3IAA has been demonstrated in various animal models of cancer. 3IAA also inhibits angiogenesis, which is necessary for the development of a tumor's blood supply. This agent has been found to be bioavailable orally and shows anticancer efficacy in mice. Oral exposure to 3IAA induced a significant decrease in tumor volume and weight in mice bearing xenografts.

Fórmula: C₈H₅IN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 272.04 g/mol

Ref: 3D-UMB90442