CAS 945-51-7
:Sulfóxido de difenilo
Descripción:
Sulfóxido de difenilo es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional sulfoxido unido a dos anillos fenilo. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. El compuesto es conocido por su polaridad moderada, lo que le permite actuar como disolvente para diversas reacciones y procesos orgánicos. Sulfóxido de difenilo exhibe buena estabilidad térmica y es soluble en disolventes orgánicos como acetona y etanol, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su estructura química contribuye a su utilidad en diversas aplicaciones, incluyendo como reactivo en síntesis orgánica y como disolvente en estudios electroquímicos. Además, Sulfóxido de difenilo puede participar en reacciones de oxidación-reducción, lo que lo hace valioso en el campo de la química orgánica. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos. En general, Sulfóxido de difenilo es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en entornos industriales como de laboratorio.
Fórmula:C12H10OS
InChI:InChI=1S/C12H10OS/c13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clave InChI:InChIKey=JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (Benzenesulfinyl)benzene
- 1,1'-Sulfinylbis[benzene]
- 1,1'-Sulfinyldibenzene
- Benzene, 1,1'-sulfinylbis-
- Difenil Sulfoxido
- Diphenyl sulfoxide
- Diphenyl sulphoxide
- Diphenylsulfoxid
- Diphenylsulfoxyde
- Nsc 630195
- Nsc 6779
- Phenyl sulphoxide
- Sulfinyldibenzene
- Phenyl sulfoxide
- Diphenyl sulfoxide, 98+%
- DIPHENYL SULFOXIDE PESTANAL
- sulfoxide,diphenyl
- Diphenyl sulfoxide, 97+%
- Sulfoxide, diphenyl
- Diphenyl Sulphoxide 98%
- PhS(O)Ph
- DiphenylSulphoxide98%
- 1,1’-sulfinylbis-benzen
- Phenylsulfinylbenzene
- Diphenylsulphoxide,97%
- Phenyl sulfoxide, 97% 25g
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Diphenyl sulfoxide, 98+%
CAS:<p>Diphenyl sulfoxide is a reagent used as an oxidant and hydroxyl activator in combination with a variety of electrophilic reagents. Efficient glycosidation of a phenyl thiosialoside donor with diphenyl sulfoxide and triflic anhydride in dichloromethane was reported. Direct glycosylations with 1-hydro</p>Fórmula:C12H10OSPureza:98+%Forma y color:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:202.27Diphenyl sulphoxide
CAS:<p>Diphenyl sulphoxide</p>Fórmula:C12H10OSPureza:98%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:202.27g/molDiphenyl Sulfoxide
CAS:Fórmula:C12H10OSPureza:>99.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalinePeso molecular:202.27Diphenyl sulfoxide
CAS:<p>Diphenyl sulfoxide is a glycosidic bond that is used to synthesize sulfoxides. This molecule has been shown to have the ability to form an intramolecular hydrogen bond, which may be due to its diphenyl group. Diphenyl sulfoxide reacts with rat liver microsomes by the michaelis-menten kinetics. The reaction solution is typically monitored for fluorescence probe, which will indicate the presence of nitrite ions or nitrosyl radicals. Nitrogen atoms can be found in this molecule, which may contribute to its asymmetric synthesis. Metal chelate reactions are also observed in this molecule as a result of the reaction mechanism, producing 2-nitrophenol and 4-nitrophenol.</p>Fórmula:C12H10OSPureza:Min. 95.5%Forma y color:White PowderPeso molecular:202.27 g/mol






