CAS 94594-90-8

(2R)-Bornano-10,2-sultam

Descripción:

(2R)-Bornano-10,2-sultam, con el número CAS 94594-90-8, es un compuesto de sulfonamida cíclica caracterizado por su estructura bicíclica única derivada del bornano. Este compuesto presenta un grupo funcional de sulfonamida, que contribuye a su reactividad química y posibles aplicaciones en diversos campos, incluida la química medicinal. La presencia del anillo de sultam indica que posee átomos de nitrógeno y azufre dentro de su estructura, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Típicamente, las sultams exhiben propiedades interesantes como estabilidad bajo ciertas condiciones y la capacidad de participar en diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. La estereoquímica denotada por (2R) indica una disposición espacial específica de los átomos, lo que puede afectar la actividad biológica del compuesto y sus interacciones. En general, (2R)-Bornano-10,2-sultam es de interés por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como un intermedio sintético en la química orgánica.

Fórmula: C₁₀H₁₇NO₂S

InChI: InChI=1/C10H17NO2S/c1-9(2)7-3-4-10(9)6-14(12,13)11-8(10)5-7/h7-8,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8-,10+/m0/s1

Sinónimos:

• [3aS-(3aalpha,6alpha,7abeta)]-Hexahydro-8,8-dimethyl-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (1S)-(-)-2,10,Camphor sultam
• 8,8-Dimethyloctahydro-4,7-Methano-2,1-Benzothiazole 2,2-Dioxide
• (7aR)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• (3aS,6R,7aR)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• (6R)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (3aS,6S,7aS)-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• (-)-Camphorsultam
• (1S)-(-)-2,10-Camphorsultam
• (1S)-(-)-2,11-Camphorsultam

(-)-10,2-Camphorsultam

CAS: 94594-90-8

Fórmula: C₁₀H₁₇NO₂S

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 215.31

Ref: 3B-C1325

(1S,2R)-(-)-10,2-Camphorsultam, 99%

CAS: 94594-90-8

(1S,2R)-(-)-10,2-Camphorsultam is used in the asymmetric synthesis of (S)- and (R)-N-Fmoc-S-trityl--methylcysteine. It is used as proton source in the synthesis of chiral ,-substituted -butyrolactones. It is also employed as a chiral probe for the optical resolution by HPLC and X-ray crystallographi

Fórmula: C₁₀H₁₇NO₂S

Pureza: 99%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream

Peso molecular: 215.31

Ref: 02-A15897

(3aS,6R,7aR)-8,8-Dimethylhexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide

CAS: 94594-90-8

Fórmula: C₁₀H₁₇NO₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 215.3125

Ref: IN-DA003BJT

(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-Thia-4-Azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]Decane 3,3-Dioxide

CAS: 94594-90-8

(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-Thia-4-Azatricyclo[5.2.1.0(1,5)]Decane 3,3-Dioxide

Pureza: 97%

Peso molecular: 215.31g/mol

Ref: 54-OR1007931

(-)-10,2-Camphorsultam

CAS: 94594-90-8

Fórmula: C₁₀H₁₇NO₂S

Peso molecular: 215.32

Ref: 7W-GK5124

(1S)-(-)-2,10-Camphorsultam

CAS: 94594-90-8

Fórmula: C₁₀H₁₇NO₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Crystalline

Peso molecular: 215.31

Ref: 10-F078916

(1S)-Camphorsultam

Producto controlado

CAS: 94594-90-8

Applications (1S)-Camphorsultam is used as a chiral auxiliary to control the stereochemistry in order to obtain the desired stereoselective product. It’s also a reagent used to make Camphorsultam conjugates, and used as a catalyst with the help of a lewis acid in organic reactions such as the Diels-​Alder reaction, and the Grignard reaction.
References Springthorpe, B., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6013 (2007); Inoue, M., et al.: Nat. Chem., 2, 280 (2010); Chapuis, C., et al.: Pol. J. Chem., 68, 2323-31 (1994); Merhcan, F.L., et al.: Tetrahedron: Asymmetry, 7, 667-70 (1996);

Fórmula: C₁₀H₁₇NO₂S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 215.13

Ref: TR-C175125