4-(3-Iodophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a phenoxy group substituted with an iodine atom at the para position relative to the ether linkage. This compound is typically classified as an aryl ether and may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents due to the presence of both hydrophobic aromatic and hydrophilic piperidine components. The iodine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological targets. 4-(3-Iodophenoxy)piperidine may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds targeting specific receptors or enzymes. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including nucleophilic substitution reactions and purification methods such as chromatography. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of iodine, which can be hazardous in certain concentrations.

4-(3-Iodophenoxy)piperidine

4-(3-Iodofenoxi)piperidina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La estructura presenta un grupo fenoxi sustituido con un átomo de yodo en la posición para en relación con el enlace éter. Este compuesto se clasifica típicamente como un éter arílico y puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a la presencia de componentes aromáticos hidrofóbicos y piperidina hidrofílica. El sustituyente de yodo puede influir en la reactividad y la actividad biológica del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia y afectando su interacción con objetivos biológicos. 4-(3-Iodofenoxi)piperidina puede ser de interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de compuestos que apunten a receptores o enzimas específicos. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, incluidas reacciones de sustitución nucleofílica y métodos de purificación como la cromatografía. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de yodo, que puede ser peligroso en ciertas concentraciones.

946726-33-6: 4-(3-Iodofenoxi)piperidina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. La estructura presenta un grupo fenoxi sustituido con un átomo de yodo en la posición para en relación con el enlace éter. Este compuesto se clasifica típicamente como un éter arílico y puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a la presencia de componentes aromáticos hidrofóbicos y piperidina hidrofílica. El sustituyente de yodo puede influir en la reactividad y la actividad biológica del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia y afectando su interacción con objetivos biológicos. 4-(3-Iodofenoxi)piperidina puede ser de interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de compuestos que apunten a receptores o enzimas específicos. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, incluidas reacciones de sustitución nucleofílica y métodos de purificación como la cromatografía. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de yodo, que puede ser peligroso en ciertas concentraciones.

CAS 946726-33-6

4-(3-Iodofenoxi)piperidina