CAS 94695-50-8
:Etil 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenopropanoato
Descripción:
Etil 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenopropanoato, con el número CAS 94695-50-8, es un compuesto orgánico fluorinado caracterizado por la presencia de múltiples átomos de flúor unidos a un anillo bencénico, lo que influye significativamente en sus propiedades químicas. La presencia de la estructura β-oxibenceno indica que contiene un grupo carbonilo adyacente al sistema aromático, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. El grupo funcional éster etílico sugiere que puede sufrir hidrólisis para formar el ácido correspondiente, lo que lo hace versátil en diversas reacciones químicas. Los sustituyentes de flúor mejoran la lipofilia y la estabilidad térmica del compuesto, lo que puede ser ventajoso en aplicaciones farmacéuticas y agroquímicas. Además, la combinación única de grupos funcionales puede conferir actividades biológicas específicas, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. En general, este compuesto ejemplifica la importancia de los derivados fluorados en la mejora de las propiedades de las moléculas orgánicas para diversas aplicaciones.
Fórmula:C11H8F4O3
InChI:InChI=1/C11H8F4O3/c1-2-18-8(17)4-7(16)5-3-6(12)10(14)11(15)9(5)13/h3H,2,4H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=KWDVJYLIAJHEOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1
Sinónimos:- 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl acetic acid, ethyl ester
- 3-Oxo-3-(2,3,4,5-Tetrafluoro-Phenyl)-Propionic Acid Ethyl Ester
- 3-Oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propionic acid ethyl ester
- Benzenepropanoic acid, 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoate
- Ethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropionate
- Ethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate
- Ethyl 2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
- Ethyl 3-Oxo-3-(2,3,4,5-Tetrafluorophenyl)Propanoate
- Ethyl α-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
- Ethyl(2,3,4,5-tetrafluorobenzo
- Methyl (2,3,4,5-Tetrafluoro-Benzoyl)Acetate
- Ethyl 3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-3-oxopropanoate
- ETHYL 2,3,4,5-TETRAFLUOROBENZOYL ACETATE
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Ethyl (2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl)acetate
CAS:Fórmula:C11H8F4O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:264.18Ethyl (2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl)acetate
CAS:Fórmula:C11H8F4O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:264.1730Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
CAS:Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoatePureza:≥95%Forma y color:PowderPeso molecular:264.17303g/mol2,3,4,5-Tetrafluorobenzoylacetic Acid Ethyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoylacetic Acid Ethyl Ester is a fluorinated benzoylacetate used as a synthetic reagent in the preparation of antibacterial and potential antitumor agents.<br>References Miyamoto, T. et al.: Chem. Pharmac. Bul., 36, 1321 (1988); Matsumoto, J. et al.: Qunilones, 109 (1989); Srivastava, S.K. et al.: Anti-Cancer Agents Med. Chem., 7, 685 (2007);<br></p>Fórmula:C11H8F4O3Forma y color:NeatPeso molecular:264.17Ethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
CAS:<p>Ethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate is a new oxazine derivative that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. It also exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This compound is an analog of the quinolone antibacterials. The most efficient example of this class of compounds is ofloxacin.</p>Fórmula:C11H8F4O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:264.17 g/molEthyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
CAS:Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64869 and the CAS number is 94695-50-8.Fórmula:C11H8F4O3Forma y color:SolidPeso molecular:264.176






