CAS 947-62-6
:Ácido 2-metoxi-1-naftalenocarboxílico
Descripción:
Ácido 2-metoxi-1-naftalenocarboxílico, con el número CAS 947-62-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno sustituida con un grupo metoxi y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas debido al anillo de naftaleno. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo ácido carboxílico contribuye a su acidez y potencial para la formación de enlaces de hidrógeno. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios fármacos y agroquímicos. La reactividad del compuesto puede verse influenciada por la naturaleza donante de electrones del grupo metoxi, que puede afectar sus reacciones de sustitución electrofílica. Además, sus propiedades físicas, como el punto de fusión y el punto de ebullición, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C12H10O3
InChI:InChI=1S/C12H10O3/c1-15-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)11(10)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=OSTYZAHQVPMQHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC1OC)C=CC=C2
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthoic acid
- 1-Naphthoic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
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2-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:Fórmula:C12H10O3Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalinePeso molecular:202.212-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:<p>2-Methoxy-1-naphthoic Acid is a molecule with two methoxy groups and one naphthalene ring. It has been shown to induce DNA adducts in the human epidermoid carcinoma cells, which may be due to its covalent binding to nucleic acids. The frequency of this compound has been shown to shift when it interacts with murine leukemia cells, which may be due to the formation of intramolecular hydrogen bonds. 2-Methoxy-1-naphthoic Acid also has the ability to form hydrogen bonds with other molecules, such as with the chelate ring of metal ions and other organic compounds. This property can be used for techniques such as nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and X-ray crystallography.</p>Fórmula:C12H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:202.21 g/mol




