CAS 948-60-7
:Ácido pterín-6-carboxílico
Descripción:
Ácido pterín-6-carboxílico, con el número CAS 948-60-7, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las pterinas, que son compuestos bicíclicos que contienen un anillo de pirimidina y un anillo de imidazol. Esta sustancia se caracteriza por la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 6 de la estructura de la pterina, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. Ácido pterín-6-carboxílico es típicamente un sólido blanco a amarillo pálido y es soluble en agua y en disolventes orgánicos polares, reflejando su naturaleza polar debido al grupo ácido carboxílico. Juega un papel en los sistemas biológicos, particularmente en el metabolismo de los folatos y otros derivados de pterina. El compuesto es de interés en la investigación bioquímica y puede tener aplicaciones en el estudio de reacciones enzimáticas y vías metabólicas. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por el pH y la presencia de otras especies químicas, lo que lo convierte en un tema relevante de estudio tanto en química orgánica como en bioquímica.
Fórmula:C7H5N5O3
InChI:InChI=1S/C7H5N5O3/c8-7-11-4-3(5(13)12-7)10-2(1-9-4)6(14)15/h1H,(H,14,15)(H3,8,9,11,12,13)
Clave InChI:InChIKey=QABAUCFGPWONOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC=C(C(O)=O)N2)=NC(N)=N1
Sinónimos:- 2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid
- 2-Amino-4-hydroxy-6-carboxypteridine
- 2-Amino-4-hydroxypteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-hydroxypterin-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-oxo-1,4-dihydropteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-4-oxo-4,8-dihydropteridine-6-carboxylic acid
- 2-Amino-6-carboxy-4-hydroxypteridine
- 2-Imino-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydropteridine-6-carboxylic acid
- 6-Carboxypterin
- 6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-1,4-dihydro-4-oxo-
- 6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-
- 6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-4-hydroxy-
- NSC 96893
- Pterin-6-Carboxylic Acid
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6-Pteridinecarboxylic acid, 2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-
CAS:Fórmula:C7H5N5O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:207.1463Pterine-6-carboxylic acid
CAS:6-Carboxypterin, a folic acid breakdown product, is used to research UVA-induced DNA damage.Fórmula:C7H5N5O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:207.152-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridine-6-carboxylic acid
CAS:2-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridine-6-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:207.15g/molPterine-6-carboxylic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications Pterine-6-carboxylic Acid is a degradation product of Folic acid (F680300).<br>References Akhtar, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 19, 269 (1999), Andrisano, V., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 32, 983 (2003), Patro, B., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 67 (2005),<br></p>Fórmula:C7H5N5O3Forma y color:NeatPeso molecular:207.152-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid
CAS:<p>2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid is an analytical reagent that reacts with the hydroxyl group of malonic acid to produce a fluorescent derivative. 2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinecarboxylic acid is used in wastewater treatment to measure the effectiveness of the process. The compound reacts with human serum proteins to form a stable complex and can be used as a response element in an analysis matrix. It has been shown that 2 amino 3,4 dihydro 4 oxo 6 pteridine carboxylic acid fluoresces when irradiated by radiation. The optimum pH for this reaction is 7.5 and the reaction mechanism involves formation of a cyclic intermediate followed by cleavage of the C=C bond to release free radicals. Malonic acid is not required for this reaction but it</p>Fórmula:C7H5N5O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:207.15 g/mol
