CAS 94898-42-7

a-D-Mannopiranosil fluoruro,2,3,4,6-tetrakis-O-(fenilmetil)-

Descripción:

El fluoruro de α-D-mannopiranosilo, 2,3,4,6-tetrakis-O-(fenilmetilo)-, es un derivado de fluoruro de glicosilo de manosa, caracterizado por la presencia de un átomo de flúor en el carbono anomérico (C1) y cuatro grupos protectores de fenilmetilo (bencilo) en los grupos hidroxilo en las posiciones C2, C3, C4 y C6. Este compuesto se utiliza típicamente en la química de carbohidratos para la síntesis de glicosidos y oligosacáridos, sirviendo como donante de glicosilo en varias reacciones de glicosilación. La presencia de los grupos fenilmetilo mejora la estabilidad y solubilidad de la molécula, mientras que el átomo de flúor puede facilitar el ataque nucleofílico durante la glicosilación. El compuesto es generalmente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero puede requerir un manejo específico debido a la reactividad del sustituyente de flúor. Su estructura permite reacciones selectivas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de estructuras de carbohidratos más complejas. Al igual que con muchos fluoruros de glicosilo, es importante considerar las condiciones de reacción y la elección de nucleófilos para lograr los resultados deseados en aplicaciones sintéticas.

Fórmula: C₃₄H₃₅FO₅

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-mannopyranosyl fluoride

CAS: 94898-42-7

Ref: 7W-GC6470

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl fluoride

CAS: 94898-42-7

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl fluoride

Peso molecular: 542.6371g/mol

Ref: 54-BICL2602

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-mannopyranosyl fluoride

CAS: 94898-42-7

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-mannopyranosyl fluoride is a glycosylamine that has been synthesized from l-threonine. The chemical structure of this compound can be classified as a pyranose sugar with an O-methylated benzyl group at the C2 position. This sugar is synthesized by reductive cleavage of the methyl ether and subsequent reaction with sodium borohydride. The conformational analysis of the molecule was performed using molecular mechanics calculations and quantum mechanical simulations. In addition, electron paramagnetic resonance (EPR) experiments were conducted to determine the chemical shift in the 1H NMR spectrum and to identify the acceptor or donor in the molecule. Trichloroacetimidates are used as monomers for this type of synthesis because they provide good yields and can be easily prepared by reacting chloroacetic acid with chloral hydrate.

Fórmula: C₃₄H₃₅FO₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 542.64 g/mol

Ref: 3D-MT04546

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-mannopyranosyl Fluoride

Producto controlado

CAS: 94898-42-7

Stability Moisture Sensitive
Applications 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-mannopyranosyl Fluoride (cas# 94898-42-7) is a compound useful in organic synthesis.
References Hiruma, K., et al.: J. Am. Chem. Soc., 118, 9265 (1996)

Fórmula: C₃₄H₃₅FO₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 542.64

Ref: TR-T289200