CAS 950-47-0

Fenoxazina, 10,10-dióxido

Descripción:

Fenoxazina, 10,10-dióxido, también conocido por su número CAS 950-47-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un núcleo de fenoxatina con dos átomos de oxígeno doblemente unidos al átomo de azufre, resultando en un derivado dioxo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su estabilidad y relativamente baja solubilidad en agua, pero puede disolverse en disolventes orgánicos. Los derivados de fenoxatina son de interés en varios campos, incluida la química orgánica y la ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en tintes, productos farmacéuticos y como intermedios en la síntesis química. La presencia de los grupos funcionales dioxo contribuye a su reactividad y capacidad para participar en reacciones redox. Además, los compuestos de fenoxatina pueden exhibir propiedades fotofísicas interesantes, lo que los convierte en candidatos para su uso en dispositivos electrónicos o como marcadores fluorescentes. En general, Fenoxazina, 10,10-dióxido es un compuesto con características químicas notables que justifican una mayor exploración en contextos académicos e industriales.

Fórmula: C₁₂H₈O₃S

InChI: InChI=1S/C12H8O3S/c13-16(14)11-7-3-1-5-9(11)15-10-6-2-4-8-12(10)16/h1-8H

Clave InChI: InChIKey=XJLRCPYQIPAQCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(OC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• Phenoxathiin, 10,10-dioxide
• NSC 410

Phenoxathiine 10,10-dioxide

CAS: 950-47-0

Phenoxathiine 10,10-dioxide is a diphenyl ether that has been shown to have suzuki coupling activity. It can be used as an intermediate for the synthesis of polymers. Phenoxathiine 10,10-dioxide is soluble in acidic solutions and insoluble in neutral solutions. Structural analysis has revealed that phenoxathiine 10,10-dioxide contains a carbonyl group and a hydroxyl group, which are responsible for the solubility difference. The reaction mechanism of phenoxathiine 10,10-dioxide has been studied using human liver microsomes and found that it proceeds through a nucleophilic substitution at the chlorine atom. NMR spectra indicate that phenoxathiine 10,10-doxide contains an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl group and the hydroxyl group.

Fórmula: C₁₂H₈O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 232.26 g/mol

Ref: 3D-AAA95047