CAS 95061-46-4
:Trifeniletilenodiol
Descripción:
Trifeniletilenodiol, con el número CAS 95061-46-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos hidroxilo (-OH) unidos a un esqueleto central de etano que está además sustituido por tres grupos fenilo. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es conocido por su baja solubilidad en agua, mientras que es más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. Trifeniletilenodiol exhibe propiedades típicas de los dioles, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. A menudo se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como reactivo en síntesis orgánica y en el desarrollo de materiales debido a su potencial como bloque de construcción en la química de polímeros. Además, su estructura única puede conferir propiedades ópticas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en campos como la ciencia de materiales y la fotónica. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C20H18O2
InChI:InChI=1/C20H18O2/c21-19(16-10-4-1-5-11-16)20(22,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19,21-22H/t19-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](C(c1ccccc1)(c1ccccc1)O)O
Sinónimos:- (R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
- (2R)-1,1,2-triphenylethane-1,2-diol
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(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
CAS:Fórmula:C20H18O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:290.36(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:Fórmula:C20H18O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:290.3557(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diolPureza:98%Peso molecular:290.36g/mol(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:290.36199951171875(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
CAS:<p>(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol is a heterocyclic compound with a five-membered ring. It is chiral and has two stereogenic centers in its structure. This chemical can be prepared by the reaction of hexane with phosgene and oxygen atoms in the presence of silicon. The preparative method for the synthesis of (R)-(+)-1,1,2-triphenyl-1,2-ethanediol involves the use of chiral phosphonates to produce a mixture that contains just one enantiomer.</p>Fórmula:C20H18O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:290.36 g/mol




