The chemical substance known as [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 951887-09-5, is an organic compound characterized by its ketone functional group. It features a central carbon atom bonded to two distinct aromatic phenyl groups, each substituted with alkyl groups. The presence of the bulky tert-butyl (1,1-dimethylethyl) and isopropyl (1-methylethyl) groups contributes to its steric hindrance, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. This compound is likely to exhibit hydrophobic properties due to its non-polar alkyl substituents, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. Additionally, the presence of the ketone group suggests potential for reactivity in nucleophilic addition reactions. Its structural features may also impart specific optical and electronic properties, making it of interest in various applications, including materials science and organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic chemistry, particularly in the realm of substituted aromatic compounds.

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone

La sustancia química conocida como [4-(1,1-Dimetiletil)fenil][4-(1-metiletil)fenil]metanona, con el número CAS 951887-09-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona. Presenta un átomo de carbono central unido a dos grupos fenilo aromáticos distintos, cada uno sustituido con grupos alquilo. La presencia de los voluminosos grupos tert-butilo (1,1-dimetiletil) e isopropilo (1-metiletil) contribuye a su impedimento estérico, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Este compuesto probablemente exhiba propiedades hidrofóbicas debido a sus sustituyentes alquilo no polares, lo que lo hace menos soluble en agua pero más soluble en disolventes orgánicos. Además, la presencia del grupo cetona sugiere un potencial de reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Sus características estructurales también pueden conferir propiedades ópticas y electrónicas específicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones, incluida la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de la química orgánica, particularmente en el ámbito de los compuestos aromáticos sustituidos.

951887-09-5: La sustancia química conocida como [4-(1,1-Dimetiletil)fenil][4-(1-metiletil)fenil]metanona, con el número CAS 951887-09-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona. Presenta un átomo de carbono central unido a dos grupos fenilo aromáticos distintos, cada uno sustituido con grupos alquilo. La presencia de los voluminosos grupos tert-butilo (1,1-dimetiletil) e isopropilo (1-metiletil) contribuye a su impedimento estérico, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. Este compuesto probablemente exhiba propiedades hidrofóbicas debido a sus sustituyentes alquilo no polares, lo que lo hace menos soluble en agua pero más soluble en disolventes orgánicos. Además, la presencia del grupo cetona sugiere un potencial de reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Sus características estructurales también pueden conferir propiedades ópticas y electrónicas específicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones, incluida la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de la química orgánica, particularmente en el ámbito de los compuestos aromáticos sustituidos.