CAS 952578-22-2

(E)-1-(4-aminofenil)-3-(2-clorofenil)-2-propen-1-ona

Descripción:

(E)-1-(4-aminofenil)-3-(2-clorofenil)-2-propen-1-ona, también conocido como un derivado de chalcona, es un compuesto orgánico caracterizado por su sistema de enlaces dobles conjugados, que contribuye a su potencial actividad biológica. Este compuesto presenta un grupo carbonilo α,β-insaturado, que es significativo en varias reacciones químicas, incluidas las adiciones de Michael y las condensaciones de aldol. La presencia del grupo 4-aminofenilo sugiere potencial para interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El sustituyente 2-clorofenilo puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto y en la hindrance estérica, afectando su reactividad y actividad biológica. Típicamente, tales compuestos exhiben propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y pueden mostrar diferentes grados de estabilidad dependiendo de las condiciones ambientales. La estructura del compuesto permite aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de agentes anti-cancerígenos o antiinflamatorios, debido a las actividades conocidas de los derivados de chalcona. Sin embargo, las actividades biológicas específicas y los perfiles de seguridad requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales.

Fórmula: C₁₅H₁₂ClNO

InChI: InChI=1S/C15H12ClNO/c16-14-4-2-1-3-11(14)7-10-15(18)12-5-8-13(17)9-6-12/h1-10H,17H2/b10-7+

Clave InChI: InChIKey=NWJROPBGEICIOP-JXMROGBWSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=C(Cl)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Sinónimos:

• (E)-2-Chloro-4′-aminochalcone
• 2-Propen-1-one, 1-(4-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-, (2E)-
• (E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• (2E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one