CAS 95333-14-5

7-Benzofurancarboxaldehído

Descripción:

7-Benzofurancarboxaldehído, con el número CAS 95333-14-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de benzofurano, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de furanos fusionados, junto con un grupo funcional aldehído. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por sus propiedades aromáticas y puede exhibir un olor distintivo. La presencia del grupo aldehído lo hace reactivo, particularmente en reacciones de adición nucleofílica, y puede participar en varias transformaciones químicas, incluidas reacciones de oxidación y condensación. 7-Benzofurancarboxaldehído se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su potencial como bloque de construcción para moléculas más complejas. Además, puede poseer actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₉H₆O₂

InChI: InChI=1S/C9H6O2/c10-6-8-3-1-2-7-4-5-11-9(7)8/h1-6H

Clave InChI: InChIKey=RGPUSZZTRKTMNA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C2C(C=CO2)=CC=C1

Sinónimos:

• 7-Benzofurancarboxaldehyde
• 7-Formylbenzofuran
• 1-Benzofuran-7-carbaldehyde

benzofuran-7-carbaldehyde

CAS: 95333-14-5

Fórmula: C₉H₆O₂

Pureza: 96%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 146.1427

Ref: IN-DA003O27

Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde

CAS: 95333-14-5

Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde

Fórmula: C₉H₆O₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: clear. colourless liquid

Peso molecular: 146.14g/mol

Ref: 54-OR307183

BENZOFURAN-7-CARBALDEHYDE

CAS: 95333-14-5

Fórmula: C₉H₆O₂

Pureza: 96%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 146.145

Ref: 10-F386934

Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde

CAS: 95333-14-5

Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde (BBA) is a mitochondrial uncoupler that can be used as an alternative to the toxic and expensive compound dinitrophenol. BBA induces mitochondrial dysfunction and cytosolic Ca2+ levels by inhibiting ATP synthesis and mitochondrial membrane potential. This leads to oxidative injury, which can be reversed with pharmacological treatments. BBA has been shown to have in vitro antifungal activity against Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae, but it has not been tested on other fungi. It also has cardioprotective effects in vivo. In rats, intravenous administration of BBA raised the concentration of creatine kinase, indicating myocardial damage. Magnetic resonance spectroscopy revealed the induction of electrophysiological changes in rat cardiomyocytes after treatment with BBA. These changes were accompanied by actin filament depolymerization and disruption of sarcomere structure. Molecular

Fórmula: C₉H₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 146.14 g/mol

Ref: 3D-VDA33314