
CAS 95343-20-7
:5,12-Naftacenodiona, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxi-4-O-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-α-L-lixo-hexopiranosil]oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxi-, clorhidrato (1:1), [8S-[8α,10α(S*)]]-
Descripción:
5,12-Naftacenediona, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxí-4-O-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-α-L-lixo-hexopiranosilo]oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetilo)-1-metoxi-, clorhidrato (1:1) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye un núcleo de naftacenediona y varios grupos funcionales como amino, hidroxilo y metoxi. Este compuesto es notable por su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal, donde puede exhibir propiedades antimicrobianas o anticancerígenas debido a su disposición única de funcionalidades hidroxilo y amino. La presencia de un grupo de azúcar mejora su solubilidad y puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. Como sal de clorhidrato, es típicamente más estable y soluble en entornos acuosos, lo que es ventajoso para aplicaciones biológicas. La estereoquímica del compuesto, indicada por la notación específica, sugiere que puede tener disposiciones espaciales distintas que podrían afectar su interacción con objetivos biológicos. En general, esta sustancia representa un área fascinante de estudio en el campo de la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C32H37NO12·ClH
InChI:InChI=1S/C32H37NO12.ClH/c1-14-31(45-21-8-3-4-9-42-21)17(33)10-22(43-14)44-19-12-32(40,20(35)13-34)11-16-24(19)30(39)26-25(28(16)37)27(36)15-6-5-7-18(41-2)23(15)29(26)38;/h5-7,14,17,19,21-22,31,34,37,39-40H,3-4,8-13,33H2,1-2H3;1H/t14-,17-,19-,21+,22-,31+,32-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=ZPHYPKKFSHAVOE-YZIXBPQXSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4OC)C[C@](C(CO)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O[C@@H]6CCCCO6)[C@H](C)O5.Cl
Sinónimos:- Pirarubicin hydrochloride
- Theprubicin
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, [8S-[8α,10α(S*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), [8S-[8α,10α(S*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
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Pirarubicin HCl
CAS:Pirarubicin HCl, a less cardiotoxic doxorubicin analogue, hinders DNA replication and repairs by intercalating into DNA and inhibiting topoisomerase II.Fórmula:C32H38ClNO12Forma y color:SolidPeso molecular:664.1


