CAS 955-10-2
:3-Fenilcumarina
Descripción:
3-Fenilcumarina es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de las cumarinas, caracterizado por sus estructuras de benceno y cromona fusionadas. Típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo pálido a blanco y es conocido por sus propiedades aromáticas. El compuesto tiene una fórmula molecular que refleja su estructura, conteniendo tanto grupos fenilo como cumarina, que contribuyen a su comportamiento químico único. 3-Fenilcumarina exhibe fluorescencia, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones, incluyendo como sonda fluorescente en estudios bioquímicos. También se destaca por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes y antimicrobianas. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua, lo cual es común para muchos derivados de cumarina. Su síntesis a menudo implica la condensación de compuestos fenólicos con fuentes de carbonilo apropiadas. Debido a sus características estructurales, 3-Fenilcumarina puede participar en diversas reacciones químicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal.
Fórmula:C15H10O2
InChI:InChI=1S/C15H10O2/c16-15-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-14(12)17-15/h1-10H
Clave InChI:InChIKey=HWDSXZLYIKESML-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=CC=2C(O1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-chromenone
- 3-Phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
- 3-Phenyl-chromen-2-one
- 3-Phenylchromen-2-one
- 3-Phenylcoumarin
- 3-phenyl-2H-chromen-2-one
- Ai3-08084
- Coumarin, 3-phenyl-
- Nsc 14860
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3-Phenyl-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C15H10O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:222.243-Phenylcoumarin
CAS:<p>3-Phenylcoumarin is a naturally occurring compound that has been shown to have cytotoxic effects on cervical cancer cells. It is also a reactive and inflammatory agent, which can lead to the development of inflammatory diseases in humans. 3-Phenylcoumarin has been shown to inhibit the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and cell division, as well as by causing programmed cell death. This compound was found to be effective at an effective dose of 10µM in a rotarod test. The molecular modeling studies suggest that 3-phenylcoumarin binds to the active site of human liver microsomal cytochrome P450 enzymes and inhibits their activity. Viscosity has also been found to be an important factor for determining the solubility and stability of this compound.</p>Fórmula:C15H10O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:222.24 g/mol




