CAS 955365-80-7
:MK 1775
Descripción:
MK-1775, también conocido como AZD1775, es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige principalmente a la quinasa de punto de control 1 (CHK1), una proteína importante involucrada en la respuesta al daño del ADN y la regulación del ciclo celular. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para aumentar la sensibilidad de las células cancerosas a agentes que dañan el ADN, lo que lo convierte en un posible agente terapéutico en oncología. MK-1775 se utiliza típicamente en combinación con otros agentes quimioterapéuticos para mejorar su eficacia, particularmente en tumores con antecedentes genéticos específicos, como aquellos con mutaciones en p53. La sustancia es conocida por su papel en la promoción de la apoptosis en células cancerosas al interrumpir su capacidad para reparar el daño del ADN. En términos de su estructura química, MK-1775 presenta una disposición única de átomos que contribuye a su actividad biológica, aunque no se proporcionan detalles estructurales específicos aquí. Como compuesto de investigación, MK-1775 ha pasado por varios ensayos clínicos para evaluar su seguridad y efectividad en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer.
Fórmula:C27H32N8O2
InChI:InChI=1S/C27H32N8O2/c1-5-13-34-25(36)21-18-28-26(29-19-9-11-20(12-10-19)33-16-14-32(4)15-17-33)31-24(21)35(34)23-8-6-7-22(30-23)27(2,3)37/h5-12,18,37H,1,13-17H2,2-4H3,(H,28,29,31)
Clave InChI:InChIKey=BKWJAKQVGHWELA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)N1N(C=2C(C1=O)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)N2)C=5N=C(C(C)(C)O)C=CC5
Sinónimos:- 1,2-Dihydro-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]-6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl)-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- 1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- 2-Allyl-1,8-Dimethoxy-9,10-Anthraquinone
- 2-Allyl-1,8-Dimethoxyanthracene-9,10-Dione
- 2-allyl-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridin-2-yl]-6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- 3H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one, 1,2-dihydro-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]-6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl)-
- 9,10-Anthracenedione,1,8-dimethoxy-2-(2-propenyl)
- Adavosertib
- Azd 1775
- Azd1775
- Mk-1775
- Wee 1-1
- MK-1775,MK1775
- MK-1775, >=98%
- 2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
- 2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one MK 1775
- MK-1775, AZD1775,
- 2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-
- 1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- Adavosertib (MK-1775)
- MK-1175
- 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
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1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-2-(prop-2-en-1-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
CAS:Fórmula:C27H32N8O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:500.5954Ref: IN-DA003A4D
1g364,00€5gA consultar10gA consultar25gA consultar5mg44,00€10mg56,00€25mg66,00€50mg95,00€100mg113,00€250mg189,00€2-Allyl-1-(6-(2-Hydroxypropan-2-Yl)Pyridin-2-Yl)-6-((4-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Phenyl)Amino)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-3(2H)-One
CAS:2-Allyl-1-(6-(2-Hydroxypropan-2-Yl)Pyridin-2-Yl)-6-((4-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Phenyl)Amino)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-3(2H)-OnePureza:98%Peso molecular:500.6g/molAdavosertib
CAS:Adavosertib (MK-1775) is a small molecule inhibitor of the checkpoint kinase WEE1 (IC50: 5.2 nM). It hinders the G2 DNA damage checkpoint.Fórmula:C27H32N8O2Pureza:98.65% - 99.86%Forma y color:SolidPeso molecular:500.6MK 1775
CAS:Producto controlado<p>Applications MK 1775 is used in biological studies for the abrogation of G2/M checkpoint through WEE1 inhibition in combination with chemotherapy as a promising therapeutic approach for mesothelioma.<br>References Indovina, P., et al.: Cancer Bilo. Ther., 15, 380 (2014);<br></p>Fórmula:C27H32N8O2Forma y color:Light YellowPeso molecular:500.6MK 1775
CAS:<p>Wee1 inhibitor with an IC50 of 5.2 nM</p>Fórmula:C27H32N8O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:500.6 g/mol





