CAS 95585-77-6

D-eritro-Pentopiranosa, 2-desoxi-, 1,3,4-triacetato

Descripción:

D-eritro-Pentopiranosa, 2-desoxi-, 1,3,4-triacetato es un derivado de un azúcar pentosa, específicamente una forma 2-desoxi de D-eritro-pentopiranosa. Este compuesto presenta una estructura de anillo de piranosa, que es un anillo de seis miembros que contiene cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno. La presencia de grupos acetilo en las posiciones 1, 3 y 4 indica que ha sido modificado para mejorar su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas. Como un azúcar 2-desoxi, carece de un grupo hidroxilo en el segundo carbono, lo que puede influir en su reactividad y propiedades biológicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de carbohidratos más complejos o productos farmacéuticos. Su número CAS, 95585-77-6, permite una fácil identificación en bases de datos químicas. En general, D-eritro-Pentopiranosa, 2-desoxi-, 1,3,4-triacetato se caracteriza por sus modificaciones estructurales que otorgan propiedades químicas únicas adecuadas para aplicaciones de investigación e industriales.

Fórmula: C₁₁H₁₆O₇

InChI: InChI=1S/C11H16O7/c1-6(12)16-9-4-11(18-8(3)14)15-5-10(9)17-7(2)13/h9-11H,4-5H2,1-3H3/t9-,10+,11?/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=DJXJTSGHFMVUCG-MTULOOOASA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@@H]1[C@H](OC(C)=O)COC(OC(C)=O)C1

Sinónimos:

• D-erythro-Pentopyranose, 2-deoxy-, 1,3,4-triacetate
• Ribose, 2-deoxy-, 1,3,4-triacetate, D-
• 2-Deoxy-3,4-di-O-acetyl-D-erythro-pentopyranosyl acetate
• 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose
• D-erythro-Pentopyranose, 2-deoxy-, triacetate
• 2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose 1,3,4-triacetate

1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose

CAS: 95585-77-6

Ref: 7W-GC1715

1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose

CAS: 95585-77-6

1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribopyranose is a custom synthesis of a complex carbohydrate. It is an Oligosaccharide with a molecular weight of 534.88 g/mol. The chemical modification includes the methylation and glycosylation of this saccharide. This carbohydrate has fluorination at the 2' position and has been synthesized using Click chemistry. The purity of this compound is high and it can be used for research purposes.

Fórmula: C₁₁H₁₆O₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 260.24 g/mol

Ref: 3D-MT30444