CAS 956-75-2
:P-nitrofenil caproato
Descripción:
P-nitrofenil caproato, con el número CAS 956-75-2, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres. Se deriva del ácido caproico y del p-nitrofenol, presentando un grupo p-nitrofenilo unido a la parte caproato. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido amarillento, dependiendo de su pureza y temperatura. P-nitrofenil caproato es conocido por su uso como sustrato en ensayos bioquímicos, particularmente en estudios que involucran esterasas y lipasas, debido a su capacidad para liberar p-nitrofenol tras la hidrólisis. La presencia del grupo nitro mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Además, exhibe una estabilidad moderada bajo condiciones de laboratorio estándar, pero puede ser sensible a la humedad y a la luz. Se deben tomar precauciones de seguridad al manejar este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado. En general, P-nitrofenil caproato sirve como una herramienta valiosa en la síntesis orgánica y en estudios enzimáticos.
Fórmula:C12H15NO4
InChI:InChI=1/C12H15NO4/c1-2-3-4-5-12(14)17-11-8-6-10(7-9-11)13(15)16/h6-9H,2-5H2,1H3
SMILES:CCCCCC(=O)Oc1ccc(cc1)N(=O)=O
Sinónimos:- n-Caproic acid 4-nitrophenyl ester
- 4-Nitrophenyl Hexanoate
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4-Nitrophenyl Hexanoate
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Brown clear liquidPeso molecular:237.26Hexanoic acid, 4-nitrophenyl ester
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:96%Forma y color:LiquidPeso molecular:237.25184-Nitrophenyl hexanoate
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:95%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:237.2554-Nitrophenyl hexanoate
CAS:<p>4-Nitrophenyl hexanoate is an acyl phosphate monoclonal antibody (aMAb) that binds to the enzyme hydroxylase, which converts 4-nitrophenol to p-nitrophenol. This aMAb has been shown to inhibit the activity of this enzyme and its conversion of 4-nitrophenol to p-nitrophenol, leading to its use in biochemical studies as a model for monooxygenase enzymes. The reaction mechanism for this aMAb is believed to be that it reacts with the acyl chain of hydroxylase and hinders the active site from binding 4-nitrophenol. 4-Nitrophenyl hexanoate also has a cationic surfactant that can bind or react with proteins or nucleic acids by electrostatic interactions or hydrogen bonding. It is also able to form polymers with other monoclonal antibodies and has been used in protein purification processes</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:237.25 g/mol




