CAS 957-77-7
:5-Hidroxiuridina
Descripción:
5-Hidroxiuridina es un análogo de nucleósido de la uridina, caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo en la posición 5 de la base de uracilo. Su fórmula molecular es C₉H₁₁N₂O₅, y tiene un peso molecular que refleja su composición de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno. Este compuesto es soluble en agua, lo que facilita su uso en diversas aplicaciones bioquímicas. 5-Hidroxiuridina es conocido por su posible papel en procesos celulares, particularmente en el metabolismo del ARN y como sustrato para las ARN polimerasas. También puede exhibir actividades biológicas que podrían ser relevantes en contextos terapéuticos, como propiedades antivirales o anticancerígenas. El compuesto se estudia típicamente en el contexto de la investigación de ácidos nucleicos y puede servir como una herramienta para comprender las modificaciones del ARN y sus implicaciones en la función celular. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, sus modificaciones estructurales pueden influir en su actividad biológica e interacción con los ácidos nucleicos.
Fórmula:C9H12N2O7
InChI:InChI=1S/C9H12N2O7/c12-2-4-5(14)6(15)8(18-4)11-1-3(13)7(16)10-9(11)17/h1,4-6,8,12-15H,2H2,(H,10,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=QXDXBKZJFLRLCM-UAKXSSHOSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(O)=C2
Sinónimos:- Uridine, 5-hydroxy-
- Isobarbituric acid, 1-β-D-ribofuranosyl-
- 5-Hydroxyuridine
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5-Hydroxyuridine
CAS:Fórmula:C9H12N2O7Pureza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:260.205-Hydroxyuridine
CAS:5-Hydroxyuridine (OHUrd) is a purine nucleoside analogue with potential antitumour activity, showing cytotoxicity against human colon adenocarcinoma cell lines.Fórmula:C9H12N2O7Pureza:98.76%Forma y color:SolidPeso molecular:260.25-Hydroxyuridine
CAS:<p>5-Hydroxyduridine is a nucleoside that is naturally found in the human body. It can be synthesized from uridine by oxidation of the 5-hydroxyl group to the corresponding aldehyde. It has been shown to have genotoxic effects in vitro and in prostate cancer cells. 5-Hydroxyduridine has also been shown to inhibit sugar transport, which may be due to its ability to form hydrogen bonds with glycosidic bonds. It has been reported that 5-hydroxyduridine causes acid formation and hydroxylation of cardiac lipids.</p>Fórmula:C9H12N2O7Pureza:Min. 96 Area-%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:260.2 g/mol






