CAS 957034-29-6
:ácido [4-bromo-1-(terc-butiloxicarbonil)-1H-indol-2-il]borónico
Descripción:
ácido [4-bromo-1-(terc-butiloxicarbonil)-1H-indol-2-il]borónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc) en una estructura de indol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con ácidos bóricos como con derivados de indol, como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una reactividad potencial en reacciones de acilo cruzado, que son valiosas en la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo funcional del ácido bórico permite la formación de enlaces covalentes con dioles y otros nucleófilos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. La presencia del grupo Boc proporciona un medio para proteger la funcionalidad amina durante los procedimientos sintéticos, que pueden ser desprotegidos en condiciones ácidas suaves. En general, este compuesto es de interés en el campo de la química orgánica por su versatilidad y reactividad, particularmente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C13H15BBrNO4
InChI:InChI=1/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-6-4-5-9(15)8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2cccc(c2cc1B(O)O)Br
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1-Boc-4-bromo-indole-2-boronic acid
CAS:Fórmula:C13H15BBrNO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:339.97754-Bromoindole-2-boronic acid, N-BOC protected
CAS:4-Bromoindole-2-boronic acid, N-BOC protectedPureza:98%Forma y color:PowderPeso molecular:339.98g/mol(4-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H15BBrNO4Pureza:98%Peso molecular:339.98


