CAS 957034-55-8
:ácido [2-bromo-5-(trifluorometoxi)fenil]borónico
Descripción:
ácido [2-bromo-5-(trifluorometoxi)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo trifluorometoxi unido a un anillo fenilo, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. El grupo trifluorometoxi mejora las características de atracción electrónica de la molécula, aumentando potencialmente su acidez y reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y química medicinal, donde puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Además, su parte de ácido bórico permite la formación de complejos estables con biomoléculas, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C7H5BBrF3O3
InChI:InChI=1/C7H5BBrF3O3/c9-6-2-1-4(15-7(10,11)12)3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H
SMILES:c1cc(c(cc1OC(F)(F)F)B(O)O)Br
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2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
CAS:2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acidFórmula:C7H5BBrF3O3Pureza:96%Forma y color: off white solidPeso molecular:284.82g/mol(2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BBrF3O3Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:284.82


