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CAS 957034-65-0

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Ácido b-[3-cloro-4-[(ciclohexilamino)carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-cloro-4-[(ciclohexilamino)carbonil]fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenílico clorado, que puede influir en su reactividad y solubilidad, así como un sustituyente carbonilo de ciclohexilamina que puede mejorar su actividad biológica o selectividad en interacciones objetivo. La parte ácida bórica permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Además, la presencia del grupo ciclohexilo puede contribuir a la lipofilia del compuesto, afectando potencialmente sus propiedades farmacocinéticas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo convierten en un candidato valioso para la investigación en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales, particularmente en el contexto de terapias dirigidas y metodologías sintéticas avanzadas.
Fórmula:C13H17BClNO3
InChI:InChI=1S/C13H17BClNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=MRKODTKFSLUDTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronicacid96%
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