CAS 957034-74-1
:ácido (3-benzyloxy-4-fluoro-fenil)borónico
Descripción:
ácido (3-benzyloxy-4-fluoro-fenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo benzyloxi y un átomo de flúor, que puede influir en su reactividad y solubilidad. La presencia del átomo de flúor puede mejorar las propiedades electrónicas del compuesto, afectando potencialmente sus interacciones en sistemas biológicos o en catálisis. La parte ácida bórica contribuye a su acidez y reactividad, permitiéndole participar en reacciones de acilo cruzado, que son valiosas en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia del sistema aromático y grupos funcionales que pueden facilitar modificaciones adicionales. En general, ácido (3-benzyloxy-4-fluoro-fenil)borónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1/C13H12BFO3/c15-12-7-6-11(14(16)17)8-13(12)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1cc(ccc1F)B(O)O
Sinónimos:- [3-(Benzyloxy)-4-fluorophenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[4-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
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3-Benzyloxy-4-Fluorophenylboronic Acid
CAS:Fórmula:C13H12BFO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:246.04203-(Benzyloxy)-4-fluorobenzeneboronic acid
CAS:<p>3-(Benzyloxy)-4-fluorobenzeneboronic acid</p>Fórmula:C13H12BFO3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:246.04g/mol3-Benzyloxy-4-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C13H12BFO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:246.04


